高一有机化学总结(基团.官能团.通式.反应--)-搜答案-搜搜考试网

A:ClCH2-C6H4-CH2Cl（对位）B:HOCH2-C6H4-CH2OH（对位）C:OHC-C6H4-CHO（对位）D:HOOC-C6H4-COOH（对位）E:CH2Br-CH2BrF:HOC

苯基.C6H5-

有表格

我的百度空间有复习资料

【考纲要求】有机化学基础1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因.2.理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念.能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序和方式、基团和官能团.能够辨认

羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯

http://blog.sina.com.cn/u/1258305410

羟基与羧基酯化,与氨基脱水缩合,催化氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原羧基与羟基酯化,可还原为醛基（高中阶段不说）,显酸性和碱,活泼金属反应醛基可氧化为羧基,能加成双键可加成,氧化最常见的是双键（加

这个是很复杂的.这里有份文献,看看吧!

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-

因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就4．影响其它基团的性质有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团

甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+

羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯

[1]：需要水浴加热的：银镜反应,苯的硝化（磺化）,糖类、酯的水解,溶解度的测定等[2]：需要高温的：铝热反应、工业制粗硅和玻璃、制取水煤气、硫铁矿和石灰石的煅烧、冶炼铁及用CO、H2还原CuO等[3

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

取代（酯化、水解也属于）、加成、聚合（加聚、缩聚）、消去、氧化、还原

碳碳双键,易加成,能加聚,可使酸性高锰酸钾溶液褪色!羧基,显稍强的酸性,可与醇类完成酯化反应.羟基,羟基中的H为活泼H,能被Na置换;能在浓硫酸的条件下发生消去反应;能催化氧化成醛或酮;可与羧酸类完成

羟基,羧基,羰基,酮基,卤原子,双键

这些东西需要你自己去摸索啊,不是别人所能告诉你的,你得自己去做大量的题,然后总结出自己的rules