颜色深的培养基怎么测OD-搜答案-搜搜考试网

OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小

好氧细菌会在穿刺处聚集严格厌氧细菌会死亡

1、对照管就是先把酶液灭活,其后操作和测反应组一样一样的.2、液体培养,取适量发酵液,8000r离心2分钟,取上清液适当稀释就是粗酶液了.3、每个反应组要在一样的温度.一般在恒温水浴锅测酶活.pH的话

看你是什么培养基了啊,如果加葡萄糖,那就按照他算,要是蔗糖就按蔗糖算,主要是大量元素里面的C:N你加什么自己总应该知道,琼脂是微生物不能利用的,所以不用算

跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.

如果是需要真菌,可以选用马丁氏培养基.马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基.此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉红（玫瑰红,RoseBengal）和链霉素等组

真菌菌落一般比较大,两者外观本来就很相近.至于什么图谱啊乱七八糟的东西,完全是不靠谱的.

我感觉是被氧化了,在灭菌的时候接触了空气,让培养基和氧气产生的化学变化导致颜色的改变,你可以再试试看看哪种可能性较大.如果不影响育苗的话,下次注意就好了.

你看看这个酵母菌的曲线吧.结合一下小木虫的这个帖子

对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml

这个问题不很专业,想来是为了挣点积分才提出来的.菌种发酵有固体和液体两种方式,菌种分离通常是指液体发酵后的分离,根据菌种的不同可以有不同的方法,这个属于发酵工程中的后提取过程.如果是丝状真菌发酵,首先

我想做培养动物细胞的培养基实验,请有经验的人指导我怎么设计实验~什么培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,

生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.

由人工制造的一些营养物质如氨基酸、糖类等以及一些鉴别性物质如伊红美蓝等加入到牛肉膏等天然培养基中形成的.

先用热毛巾捂住试管,使培养基液化,再用玻璃棒蘸取一些培养基涂在ph试纸上

怎么调培养基的Ph

用NaOH或盐酸溶液,一般以1M为宜.偏酸则加碱,偏碱则加酸,PH值用PH计或PH试纸测定.

分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必

121℃高压蒸汽灭菌20min后,葡萄糖多少会有些碳化,但要视你的灭菌量而定.如果你一次灭的东西太多,锅内蒸汽循环受阻,材料受热不充分（即灭菌不充分）,则培养基颜色与灭菌前相差不多.但如果灭菌充分,时

适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云

把水煮开,然后放入适量琼脂和其它要放的成分,待琼脂化开,倒入模具冷却成形.