间位取代苯甲酸为什么其共轭效应受阻

C正离子空p轨道和和它自身轨道平面垂直的,同时要知道,正离子其电负性是极大的,CH3的电子离域或者说共享对于整个结构的稳定是有着作用的.也好理解,正电荷中心突出的话,必然会导致结构能量上升,而电子的离

酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

20选C,邻对位有诱导效应加上共轭效应,间位上只有诱导效应22题,甲基是供电子基,硝基是吸电子基,硝基的强吸电子作用使得羧基碳电子云密度降低,易于接受苯甲醇的进攻,邻甲基给电子,使得邻甲基苯甲酸的羧基

共轭体系及共轭效应二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应.电子共轭效应有吸

诱导效应：简单说就是电负性对电子云的影响.吸电子诱导效应吸引电子云,推电子则排斥电子云.共轭效应：简单说就是共轭作用对电子云的影响,比如-CH=CH-CH=CH-共轭二烯烃具有稳定性、苯环芳香体系的稳

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.因为甲基的碳与氢是以单键相连,假设是取代的话,氧原子与碳应该也是单键相连,并且是有一个氢原子与碳相连,但实际上

邻、间、对位上和甲基上四种甲苯的邻对位比较活泼,但是间位也是可以的只是非常少而已.有机化学反应本来副反应就很多的

邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

诱导效应是什么啊?共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定

诱导效应在有机分子中,因某一原子或基团的极性,通过静电诱导作用,而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应.共轭效应在共轭体系分子中,由于原子间的相互影响和π电子云的离域,引起分子内能降低、体系趋向稳定

超共轭效应分为σ-p和σ-π超共轭.在烷烃中,不存在超共轭效应,因为没有空的p轨道或是π键.烷基对烷烃来说,是吸电子基团,这是因为如果碳连氢,则为负一价,连碳就是零价,所以电子云被新连上去的烷基所吸引

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

硝基中有一个π43,一个π53,两个大π键,有夺一个电子形成两个π53结构的趋势,所以硝基为什么有吸电子共轭效应

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定