铜乙二胺溶液标定

量取20ml配制好的碘溶液,置于碘量瓶中,加150ml水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液【C(Na2S2O3)=0.1mol/L】滴定至溶液蓝色消失.碘标准滴定溶液的浓度,数值以摩尔每升（mol/L）表示,

标定硫代硫酸钠溶液是用KI溶液,反应生成I2碘量瓶：一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶.也可用作其他产生挥发性物质的反应容器.

标准铜溶液加碘化钾溶液,以所配硫代硫酸钠溶液滴定析出的单质碘,近终点时加少许淀粉液为指示剂,滴至蓝色刚好变无色为终点.

采用不同的基准物质标定氢氧化钠溶液,可能会导致得到的氢氧化钠溶液的浓度存在一定的误差.因为氢氧化钠为强碱,因此标定时尽可能采用已经标定的盐酸溶液,再行标定氢氧化钠溶液.如果采用其它的弱酸或弱碱强酸盐等

选择变色明显点的指示剂,快到终点时慢点滴,再就是熟悉熟悉滴定.

配制0.1000mol/LHCl没有意义,配0.1mol/LHCl,再后只要标定好就行了.若设共配VL,则0.1*V=12*xx=0.0083V即如果配1L0.1mol/LHCl,只要8.3mL试剂盐

碘量法中,使用的硫代硫酸钠标准溶液的浓度必须是已知的、准确可靠的,对它进行标定就是为了准确地测量其标准浓度值,硫代硫酸钠是一种常见的还原剂,在空气中易受氧气氧化,且易受细菌的浸扰,所以无法通过直接称重

称取1.4g左右KOH固体,置于100ml烧杯中,用大约50mL水溶解后,转移至250mL容量瓶中,加水至250mL.标定：用标准邻二苯酸氢钾溶液做酸碱滴定,以甲基橙做指示剂.

取12.6g亚硫酸钠.放入量杯.加水稀释到1L..

氢氧化钾的摩尔质量为56克/mol,取5.6/m克（其中m为氢氧化钾的浓度）溶于盛约500毫升乙醇的1升的容量瓶内,摇匀,完全溶化后用乙醇稀释至1升刻度处再摇匀即可.用已知浓度的稀盐酸来标定即可.

如果是高浓度溶液的话进行梯度稀释制成标准溶液.首先先用氢氧化钠溶液来滴定盐酸,确定二者浓度的比例关系.分析化学上要求至少做三次滴定且误差不得高于千分之二.保留4位有效数字即可.然后使用基准级纯度的邻苯

关键看标定物的大概浓度,根据此浓度计算范围.计算方法按照消耗滴定剂体积20-30毫升计算基准物质量范围.太多或太少影响结果准确度

称取略大于5.6g的KOH,在1L的容量瓶中用无水酒精定容（其实用95%的比较好溶解较快）,超声仪超声,待其完全溶解,在用邻苯二甲酸氢钾以酚酞作为指示剂进行标定,用条件的话可以用自动滴定仪.

用纯铜标定,除去水分

甲醛溶液的标定（碘量法）的原理甲醛溶液中,加碱液使溶液呈碱性后,加入一定量过量的碘标准溶液,甲醛被氧化：HCHO+I2+3NaOH=HCOONa+2NaI+2H2O放置5分钟,待反应完全后,用盐酸或硫

化学分析中的标准溶液硫酸标定是为了知道配制出来的标准溶液的准确浓度.以便于在滴定分析中根据消耗标准溶液体积准确计算待测组分含量.

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

重铬酸钾溶液很稳定,如果配制时使用的是基准试剂,那就不需要标定.必须标定的都是不稳定的溶液,比如硫酸亚铁铵.如果是特殊原因造成浓度有变化,可以考虑用硫代硫酸钠标定.

用碳酸钠来标定盐酸溶液的浓度一般是用固体碳酸钠而不把它配成溶液,就是用盐酸溶液滴定碳酸钠.方法：称取一定量的基准碳酸钠,溶于50毫升水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.02mol/LHCl溶液：量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.0.1mol/LHCl溶液：量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.0.2mol/LHCl溶液：量取