铋铅含量的连续滴定为什么不用氢氧化钠,醋酸钠或氨水?

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

先用NaOH调节pH=10,用络黑T作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙镁离子总量.另取一份溶液,用NaOH调节pH=12.5,这时镁形成沉淀或形成羟基配合物,然后用红紫酸铵或铬蓝-黑R作为指示剂,用

Abstract:ObjectiveTodeterminethecontentofAgoMelaDean.Methodtotheadjacentbenzenetwopotassiumhydrogenp

晶体状的硫酸铜不能与试管壁均匀接触,会导致试管温度不均衡,爆裂.

石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显,不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断.所以在酸碱中和滴定的实验中,一般可选择酚酞或甲基橙作指示剂.【化学一加一】团队Edogawa_

先取一定量的含过硫酸钠的溶液于试管中,再向试管内滴入过量NaHS,将会生成黄色S单质,将溶液过滤得沉淀再烘干称其重量,再根据化学方程式退出原溶液中过硫酸钠的含量.

说实话我的确没看明白你想问什么.六亚甲基四胺是做缓冲溶液,调节pH值的.钙怎么会和铅铋反应呢?EDTA和钙也没共通点.你要是问为什么不用钙指示剂或者为什么不用EBT做指示剂我还能想得通.

因为滴定时看的是物质的量,而非浓度c待测*V待测=c标*V标v待测,c标和V标都已知,所以c待测不变再问：V待测会更大啊因为多了水再答：V待测为用移液管加入到锥形瓶的体积，并非锥形瓶内溶液体积

用待测液洗了以后,测定结果偏高.

肯定不含氧化钙,这只是一种表示方式,水的硬度也用氧化钙的含量来表示.若用沉淀发的话,最后碳酸钙沉淀一般要高温转化为氧化钙,再称量计算.再问：能把计算公式发给我把再答：若你用沉淀滴定法。公式CaO的质量

你怎么操作的?把过程说一下

当然是：滴定0.1ml硝酸银等电势稳定后再滴（特别是化学计量点前后要在0.1mL或以内）这个,要求是0.1mL,其实应该是0.1左右,只要精确,不管是0.08还是0.11mL,都是可以的吧,并不要求是

甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4（红）-6.2（黄）.中间有橙黄的颜色,由于颜色变化不易于观察,这也是不常用的原因之一由于酸碱中和滴定的时候要求近似完全中和,使其pH

具体是什么物质里的锰含量?一般测定物质含量有直接测定和间接测定两种方法

你可以参考：http://wenku.baidu.com/link?url=KFR3HkeLVWtZoKsol2Ud6i-2rRluecyB3dkZ_UJDV92gmbg6ommRUDmuoVMvoI

EDTA是一种有机氨羧络合剂,在不同的酸度的情况下：能和许多金属离子形成络合常数各不相同的稳定络合物．目前应用EDTA容量法反滴定测定铝是一个比较快而准确的方法,其原理：先在试液中加入过量的EDTA标

在测碳酸钠和碳酸氢钠的时候用甲基橙,变色范围较甲基红好一点（碳酸氢钠PH约为4）,这只是课本上的东西,实际上用的既不是甲基红,也不是甲基橙,是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,变色明显,范围又好.

1.金属离子浓度,CM越大突变浓度越大；2.K'的影响：K'增大突越值增大；所以取决于KMY,阿尔法a(YH),阿尔法a(ML)；lgK'=lgKMY-lga(H)-lga(M)所以PH降低或者其他配

楼主好!这个这个……这和滴定氯离子不是一样么?有三种方法啦：【佛尔哈德法】这个不是直接滴定,确切的说它原来是用来测银离子的,但是——我们可以用反滴定嘛!所以,我们可以先加入过量硝酸银标准液,将Br-生

电位滴定法选用两只不同的电极,一支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化,一支为参比电极,其电极电势固定不变.在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电