重铬酸钾容量法测定果胶质

不可以.虽然通常状况下,认为K2Cr2O7不能氧化Cl-,但如果盐酸浓度较大,H+浓度就会很大,Cr2O72-的氧化性显著增强,有可能会氧化Cl-.所以,在氧化还原滴定中,介质一般不选盐酸,而选硫酸.

这是什么水样?如果是地表水,那水质是非常的差.如果是工业废水,还得看是什么行业,不同的行业,国家的规定的排放标准是不一样的,详看环保部网站上的国家标准值.http://www.zhb.gov.cn/t

氧化还原重铬酸钾,加入过量重铬酸钾溶液（浓度c,体积v）,再用反滴定剩余重铬酸钾.通过剩余量算出被土壤有机质消耗的重铬酸钾,计算土壤有机质.

楼主的意思是重铬酸钾量不足了,这样是不能接着加重铬酸钾消解的,必须重做一般来说,COD过高,你硫酸加进去之后基本就可以看颜色判断出来了,不行可以看看稍微加热之后的颜色,如你这样的情况,必须把原水水样稀

如果是样品溶解前加入,肯定是用来高温分解样品的；如果在滴定的后期过程中加入,就是用来调整溶液试剂浓度和酸度的.

蓝色绿色不重要,国标里写的是蓝绿色,在测定时：可以先预测下,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色,如呈蓝绿色,应适当稀释,重复以上,直到不变蓝绿色为止.蓝绿色不代表出了范围,但是说明COD比

我觉得你就是今天空白没做的缘故.空白应该是要每天随行的吧,只要验证过的,要不结果是不可靠的,作分析的结果可靠是最重要的

重铬酸钾中的铬为+6价,显黄色当+6价的铬被还原成+3价的铬时,就显绿色当水样COD过高,+6价的铬全部被还原成+3价的铬,就显绿色用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾,当重铬酸钾逐渐被硫酸亚铁铵还原,+3

用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值,但准确度较差.在保证能完全反应待测水样中TSS和DS的前提下,COD与重铬酸钾的浓度无关,因为水中可消耗的TSS和DS部分是一定

为了消除实验环境对结果的影响,特别是试剂的影响,如蒸馏水等.

仅仅起到溶解样品的作用.铁矿石成分比较复杂,一般的试剂难以将其中的铁元素全部溶解,硫磷混酸对其的溶解能力较强,所以用它.

试样用盐酸和氟化钠加热分解,此时铁呈Fe3+和Fe2+状态：Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2OFeO+2HCl=FeCl2+H2OFeSiO3+6HCl+4NaF=FeCl2+4NaCl+3

重铬酸钾的浓度有没有问题?再问：有。。0.05mol/L再答：但凡加了重铬酸钾的分析方法，都是先将溶液的还原性物质进行氧化，然后反滴定，如果没有氧化完全，滴定的试剂量就少，算下来就会偏高。再问：滴定的

化学需氧量是指在一定条件下,氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量.测定废水中的化学需氧量,我国规定用重铬酸钾法.重铬酸钾法测定COD的原理是：再强酸溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物

回答：1、是加热10分钟以上吧?如果是,可能原因是非全铁（盐酸可溶性铁）少量溶出2、氯化亚锡是用来预还原三价铁的,过量少量可抑制已还原的二价铁氧化,但二价锡同二价铁一样会被重铬酸钾氧化,故后面操作中要

1.偏小.因为未酸化时微生物活性不变,可将少量有机物分解,致使测得COD减小；2.烧的时间过长对结果无影响(充分反应)；烧的时候过短将导致不充分反应,有些COD测不出来；3.冷凝回流水过小(冷凝管设置

偏高.再问：确定吗再答：溶液没有摇匀，上层液体浓度要低于下层液体。但是计算的时候按照你预想的浓度计算的，但是实际没有这么大浓度。所以高锰酸钾溶液用量增加，自然使结果偏大。要是用的下层液体就偏低。就这么

你中间加氯化汞了吗?如果加硫和汞会反应所以结果偏高

水质化学需氧量的测定重铬酸盐法1范围本方法规定了水中化学需氧量的测定方法本方法适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L本方法不适用于含氯化物浓度大于1

这个现象是普遍存在的由于2种方法对污染物消解的程度差异很大,污染物越多差距越大.自来水污染物少,污水的污染物多.基准测试范围设定也有差异.