醛基与羧基和羰基的极性-搜答案-搜搜考试网

希望楼主能先明白,羧基作为一个官能团其中起作用的主要是碳氧双键与氢氧键.酯化时,氢氧键断裂生成脂基,所以也就是羧基已经被破坏了,而不再是羧基.类似的,醛基与羰基也是一样的,要先弄清楚其中的功能键,那么

是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成

1mol

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

羧基-COOH.碳碳双键C=C.C三键C,-X(卤素原子).-COC-醚键.醛基-CHO.羰基-CO-.氨基-NH2.

醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻

乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

羧基和酯基都不行,黄鸣龙是碱性环境,醛可能发生羟醛缩合

1羰基与一个羟基连接,另一段连H,为甲酸,当然是酸.2与两个羟基连接,是碳酸,无机物3羧基与羟基直接连接,和2是一样的物质,碳酸,无机物一般情况下羰基和羟基链接后形成羧基,羧基和羟基链接后将形成酯基.

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……

当然可以.像丙酮醛CH3COCHO

先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基

-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

羟基,羧基是亲水的,羧基亲水性更强.羰基和环氧基是不亲水的.

酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子