醋酸电离度,电离常数的有效数字怎么计算

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 12:01:24
醋酸电离度,电离常数的有效数字怎么计算
30度下温度下醋酸的电离平衡常数是多少

醋酸的电离常数随温度上升有下降的趋势.二十五摄氏度下醋酸的电离常数是1.8×10-5HAc(aq)+H2O(l)可逆号H3O+(aq)+Ac-(aq)ΔGθ/(kj·mol-¹)--396.

电离度电离平衡常数水的离子积常数水的电离程度溶度积浓度商定义区分

电离度:已电离的电解质分子数与电解质分子总数的比值乘以100%电离平衡常数:电解质电离达到平衡时,电解质电离出的离子浓度以它们的系数为方次的乘积与电解质平衡浓度的比值水的离子积:水电离出的氢离子和氢氧

电导率法测定醋酸的电离常数为什么要在恒温条件下进行

电离常数是温度的函数,随温度而变,所以测定时要在恒温条件下进行,而且测完后还应指明是什么温度下的电离常数.

醋酸电离的热化学方程式

HAc(aq)=H+(aq)+Ac-(aq)△rHm=kJ/mol

已知醋酸、醋酸根离子在溶液中醋酸的电离常数比醋酸根的水解平衡常数要大,

楼主好!首先问两个问题——K1是电离常数吗?K2是水解常数吗?如果是,解答如下——50mL0.2mol/l醋酸与50mL0.2mol/l醋酸钠混合,醋酸是弱酸,醋酸根是弱酸酸根,他们的电离或水解都是要

醋酸中加入醋酸钠固体,是抑制醋酸的电离还是促进醋酸的电离?

首先醋酸钠完全水解产生醋酸根和钠离子,生成的醋酸根抑制了醋酸的电离

若所用的醋酸浓度极稀,醋酸的电离度大于5%怎样计算电离平衡常数?

电离度大于5%时,Ka=[H+]2/(C-[H+])=[H+]2/c(1-α)小于5%时,Ka=[H+]2/C

氢氧化铁电离常数的表达式

[OH-]^3[Fe3+]k=--------------------[Fe(OH)3]^3大概是这样,其中上下标打不了,中括号表示平衡时的浓度,奥化班的人都是这样写的,如果您觉得不行你就用c(.)来

氯化铝电离的方程式及电离常数

Al3++3H2O==Al(OH)3↓+3H+(可逆)AlCl3是强电解质,没有电离常数.这是电离平衡常数的概念:弱电解质在一定条件下电离达到平衡时对一元弱酸或弱碱,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘

在醋酸电离度和电离平衡常数的测定实验中,关键操作是什么?

我认为醋酸溶液浓度的标定要精确,因为以下的操作中比如配置不同浓度HAc溶液,测定其PH等都是以其所标定的浓度为基本,所以关键在于HAc溶液标定缘分啊,童鞋,欧也是十八班的.上述仅供参考不对咱们互相讨论

醋酸达到电离平衡后,改变某条件使电离平衡向正反应方向移动了,醋酸的电离度一定变大吗

醋酸的电离度一定变大,但导电能力和PH不一定,要看条件怎样改变的,是加入试剂的话就要看了

醋酸电离度和电离平衡常数的测定实验中如何计算醋酸浓度

根据“消耗的氢氧化钠的量是22.90毫升”及其“浓度”求出醋酸的物质的量,再除以醋酸溶液的体积即可

醋酸电离常数的数据处理问题! 怎么求算H+浓度?

如果考虑水的电离(最精确,没有任何近似)HAcH++Ac-H2OH++OH-则[H+]=[OH-]+[Ac-]①,且[H+][OH-]=Kw,即[H+]=Kw/[OH-]②[H+][Ac-]/[HAc

醋酸的电离平衡常数与同温度下的醋酸钠的水解常数是什么关系?

Kh是醋酸钠的水解常数,Ki是醋酸的电离平衡常数

判断:醋酸溶液浓度越大,CH3COOH的电离度越大,温度越高,电离常数越大.这句话对么?

不对、醋酸是弱电解质、只有在稀溶液中电离度才会增大、浓溶液电离度小、电离常数也小

求25时摄氏度时,水的电离常数和电离度

在常温下水的电离常数是:Ka=1.8x10^(-16)水的离子积常数Kw=1x10^(-14)电离度计算如下:电离度(α)=(已电离弱电解质分子数/原弱电解质分子数)*100%在常温下水的电离全部由水

求几种强酸的电离常数或电离度?我想知道强酸强弱的依据

在水中强酸都很接近100%电离以下举出六大强酸相对强弱(但不同资料可能会有不同排列):HClO4>HI>HBr>H2SO4>HCl>HNO3一般中学教师会提到:H2SO4第一步完全电离,第二步电离常数