酵母菌的处于对数期OD值多少-搜答案-搜搜考试网

给几个数据你参考一下：1mg/ml的dsDNA的A260nm为20,纯dsDNA的A260/A280为1.8,纯RNA的A260/A280为2.0,蛋白质的A260/A280小于1（0.5左右）.

你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.

OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了

对数期是在调整期和稳定期之间,在达到环境容纳量之前,所以增长对数期就是要使环境更优越如培养时使培养箱更大,营养成分更多

B适应新的生长环境（含淀粉培养基）

A、由于甲、乙两种培养基成分不同，接种在新鲜的乙培养基上某细菌细胞分裂速度可能不同，A错误；B、诱导酶的生成等和环境条件有关，B错误；C、组成酶不会随外界环境的改变而改变，只受遗传物质控制，C正确；D

Thehistoryof“goingout”forChineseenterprisesisnolongershort,yettheirmarketingoverseasisstillintheperi

1至2之间

依照人类历史划分朝代的办法,地球自形成以来也可以划分为5个"代",从古到今是：太古代、元古代、古生代、中生代和新生代.有些代还进一步划分为若干"纪",如古生代从远到近划分为寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆

OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被

可以低到皮克一下.我刚做了一个,只有10个细胞的DNA提取物.第一遍并没有条带,但是采用完全相同的试剂,把底物换为第一遍PCR的产物1微升.就有很强的条带了.所以只要你能确定引物设计没有问题,理论上只

EG0期休眠细胞暂不分裂,但在适当的刺激下可重新进入细胞周期,称G0期细胞,如淋巴细胞、肝、肾细胞、休眠的种子细胞等.也称休眠细胞.这些细胞可暂时脱离细胞周期,不进行增殖,但在适当刺激下可重新进入细胞

春秋战国时期.那个时代是真正的圣贤辈出的时代,群星灿烂的时代.春秋战国的后期征伐连天,但是在前期和中期,因为各国的互相比较加之诸子百家的横空出世,导致了各国都散发出了一种敢于天公试比高的英气,这种风气

这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.

细菌的生长曲线一般分为四个时期:调整期对数期稳定期衰亡期.调整期时细胞还在适应所处的环境,一般来说细胞数目变化不是很大；对数期细胞已经适应环境,且营养丰富,细胞生长很快,呈几何级数增长；稳定期时由于环

准确时间不好说,要看你是什么大肠杆菌,还有培养条件,但大多数都是在30min左右.

您好!还是有些影响的,不过OD值越大,稀释度越大影响越小.如果要求试验数据精确,最好是用培养基,而且是实时菌液离心后的上清来进行对照及稀释.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)

缩短对数期?不是缩短调整期吗?如果是缩短调整期,有三种方法1、使用与原培养基成分更相近的培养基接种2、用对数期菌种接种3、增大接种量如果缩短对数期,好像很简单,环境搞适宜可以,把营养搞到接近0会相当快

OD600=0.4-0.5时,是处于对数期的

我觉得不是,接种量为0.5-1%的情况下吧,接种液本身对培养基的od也有影响啊.你是要做感受态细胞吗?如果是,接种量1%,od值0.3-0.5之间比较好是啊,我曾经大量的制备感受态细胞