酯的水解时的断键位置
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/05 19:34:05
Al3++3H2O=====Al(OH)3+3H+实质是铝离子的水解.生成氢氧化铝胶体具有吸附性,可以净水.
这是一个强酸弱碱盐所以弱碱的离子根会水解NH4++H2O=NH3.H2O+OH-CL->H+>NH4+>OH-也有cl->nh4+>h+>oh-
解题思路:硫化钠电离产生的钠离子和硫离子浓度之比为2:1,其中硫离子发生水解反应而使其浓度减小。解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("
每一个键对应的背面上下各有两个引脚,拨至ON一侧,这下面两个引脚接通;反正则断开.这四个键是独立的,相互没有关联.此类元件多用于二进制编码.可以设接通为1;断开为0,则有:000000010010……
水解酶、适宜的温度和PH
酸性水解需要,碱性水解不需要因为酯的酸性水解属于可逆反应,而且速率非常慢,加热有助于提高反应速率碱性水解则不是可逆,而且反应速率比较快,故不需加热
羧基:与活泼金属反应,与碱反应,断1号键发生酯化反应,断2号键醛基:被氧化(银镜反应,氧化为羧酸)断3号键还原为醇断双键羟基:与碱金属反应,与羧酸酯化,断4号键酯基:水解,断5号键取代:取代C周围的H
您好!您指的是蛋白或者多肽被水解成氨基酸吗?如果是的话,被水解的是肽键-CO-NH-,水解后生成羧基-COOH及氨基-NH2.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳,O(∩_∩)O如有疑问,
解题思路:理解解题过程:解析:反应后溶液中的物质为0.05mol/LCH3COOH与0.05mol/LCH3COONa溶液最终显酸性也就是氢离子浓度大于氢氧根离子浓度因为:C(cH3coo-)+C(O
尿素合成三聚氰胺分两步第一步合成氰胺,尿素在改性分子筛催化下,高温常压氨气氛中,脱水生成氰胺.或者是尿素升华分解为异氰酸和氨气,再催化生成氰胺第二步合成三聚氰胺,氰胺在氨气助催化下,加热缩合成三聚氰胺
无论酸性还是碱性条件下:都是,酯基的C-O单键,
酰胺键的p-π共轭更强,更难断裂,相对来说酯键容易断裂.内酰胺开环得到一端为羧基、一端为氨基的化合物(氨基酸)内酯开环得到一端为羧基,一端为羟基的化合物(羟基酸)再问:可能我问题没说清楚我说的五元环是
中学可水解的物质主要有以下几类:1/卤代烃水解时断裂卤原子与碳原子的化学键,生成醇.2/酯类水解断裂碳氧单键,生成酸和醇.3/糖类水解4/蛋白质水解断裂肽键
你好!双水解是一种特殊的水解方式,水解可以针对强碱弱酸盐,强酸弱碱盐,弱酸,弱碱,弱酸弱碱盐等,而双水解特指弱酸弱碱盐的弱酸根离子和弱碱根离子同时发生水解的情况.如有不懂请追问,满意请采纳,谢谢~~再
无机含氧酸与醇可以发生酯化反应,断键方式与有机酸与醇反应不同.前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类,后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类.乙醇和硝酸的反应归为硝化反应更加恰当.CH3CH2-OH+H+NO3-→CH3
F1~F4是软件值,对应屏幕显示值.F1对应屏幕上方的显示值,以此类推.五角星:一般是调整亮度,信号强度,或者棱镜常数设置等.X,Y,Z的坐标键:是坐标测量键.黑色平躺直角三角形键:是距离测量.ESC
应该是1号碳处开环因为1号碳是三级碳,易形成相对稳定的碳自由基,有利于Br2均裂后进攻
先存档问题:只有慢慢手打存档你下载的存档只能玩一些支线任务比如刺客古墓刺客契约一些事件 工作问题蓝色标点使用你的武器鼠标左键 绿色标点移动你的脚空格键桔黄色标点头部一些鸟瞰点使用方法使用你的头部E
嗯嗯.跟我想到一起去了.
解题思路:蛋白质和酯类的水解反应遵循”原路返回“原则,根据脱水的时候断键的位置判断水解时候断键的位置解题过程: