酚羟基在氘代氯仿中能出峰吗-搜答案-搜搜考试网

是的

羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

脂肪链上的羟基电离氢离子的能力比较差而份羟基上的羟基,由于氧的电子与芳香环电子共轭的影响,对氢离子的束缚能力减弱,相对容易电离出氢离子

酚羟基用铁离子检验,变成紫色,并且加溴产生沉淀.醇羟基用加热氧化变黑的铜丝伸入,如果能还原为红色铜就有醇羟基.

酚是强烈的蛋白质变性剂,能有效使蛋白质变性而除去,氯仿有强烈的脂溶性,去除脂类杂质,本身酚：氯仿：异戊醇=25：24：1的主要作用是抽提蛋白质刚期末考完居然有人问……要再过一星期我就回答不出来了555

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.

第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂

不能!醇分子内及分子间都可以发生再问：酚羟基活动性比醇羟基强，酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应，为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答：酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问：可我们老师讲可以反应

+3Na=把酚羟基,醇羟基,羧基中的H改为Na还有3/2个氢气

苯酚是很强的蛋白变性剂,PCR酶也是蛋白,会因此而变性.另外加氯仿的作用就是去除可能在抽提的的DNA中残存的苯酚.

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

就是乙酸和醇羟基的酯化反应,其余官能团不反应,求给分,再问：两个羟基都反应么再答：只反应醇羟基，酚羟基不反映

稀溶液的依数性规律沸点升高=升高常数*溶质质量摩尔浓度0.455=K*(0.402/128)/0.0266K=3.796

那得看怎么要求了,大概是不计较羟基的类别吧,不过写具体一点没有理由被当成错误.

第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!

乙酰化未必可行.苯环上的甲氧基可抗氧化.建议：羟基甲基化后作氧化反应,最后去甲基化

接近终点时,氯仿萃取微量的碘集中在氯仿层中,相当于对微量的碘进行了浓缩,可以大大增加判断滴定终点颜色变化的灵敏度.碘值判断终点的颜色变化都是看氯仿层的变化.

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可

可以,联苯属于非极性官能团,氯仿等属于非极性溶剂,按相似者相溶,可以的

酚羟基 在 氘代氯仿中能出峰吗