邻硝基苯酚极性

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/17 03:44:38
邻硝基苯酚极性
邻间对硝基甲苯极性大小排序

硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的

邻硝基苯酚能和氯化铁发生显色反应吗

楼上不要胡扯邻硝基苯酚是不能与Fe3+显色的一个特例,原因是羟基与硝基之间形成了氢键

为什么对硝基苯酚的酸性大于邻硝基苯酚

硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的

邻硝基苯酚,对硝基苯酚极性比较及原因?

分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱 邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强

以苯为原料怎么合成间硝基苯酚~

苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,

如何用苯或甲苯合成间硝基苯酚?

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

用化学方法鉴别下列化合物:苯酚、2,4,6三硝基苯酚和2,4,6三甲基苯酚

酸性2,4,6三硝基苯酚>苯酚>2,4,6三甲基苯酚苯酚能与碳酸氢钠反应而不与碳酸钠反应;2,4,6三硝基苯酚既能与碳酸氢钠反应又能与碳酸钠反应;2,4,6三甲基苯酚不能与碳酸氢钠和碳酸钠反应.

邻硝基苯酚 2硝基苯酚 还有2.4-二硝基基苯酚 是一样东西吗

邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问:那能麻

邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物可以用水蒸气蒸馏法进行分离吗?原因?

可以.邻硝基苯酚有分子内氢键,具有相对较高的蒸气压,可随水汽蒸出.

邻硝基甲苯核对硝基甲苯如何分离

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

说一下三硝基苯酚呈强酸性的原因,并写出在无氧条件下三硝基苯酚爆炸的化学反应方程式

-NO2是强吸电子基团,对苯环起拉电子的诱导效应(-I效应),以致苯环上的电子云密度下降,而-OH中的氧原子由于与苯环形成p-π共轭,就会向苯环上转移电子,这两个综合作用,使酚羟基中O—H键被大幅度削

2,4,6-三硝基苯酚的酸性为什么会很强?

2,4,6-三硝基苯酚受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,对于芳香族来说,最重要的就是共振子了,越多越稳定.当氨基上失去一个H以后,对硝基苯酚可以有5个共振子,而邻硝基苯酚只能写出3个,所以对硝基苯

为何苯酚的多硝基取代物受—OH的影响,取代位置以邻、对位取代为主?

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

关于氢键一些问题分子内形成氢键时,比如临硝基苯酚,硝酸,在极性溶剂(比如水)中的溶解度应该比非极性溶剂(比如各种有机溶剂

在极性溶质中,如果溶质分子与溶剂分子间可以生成氢键,则溶质的溶解度增大.如果溶质分子钳环化,则在极性溶剂中的溶解度减小.在非极性溶剂里,其溶解度增大.所以如果溶质分子钳环化,就不会和水分子形成分子间氢

2-硝基-4-氯苯酚(对氯邻硝基苯酚)的理化性质?熔点?颜色?等等

2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶