邻甲基苯酚和过量浓溴水的反应式

10Al+6NaNO3+6H2O→4Al(OH)3+3N2↑+6NaAlO2KAl(SO4)2+4NaOH→NaAl(OH)4+KNaSO4+Na2SO4Al3++4OH-→[Al(OH)4]-

看ph值就行了苯甲酸的ph值小于临甲基苯酚再问：化学方法？？再答：这不是化学方法吗，ph值是物理概念？再问：化学概念里也有物理性质再答：ph值是化学性质，物理当中没有这个概念，学物理的从来不需要考虑p

因为产生的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯酚...

解题思路：根据物质的性质进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3澄清的苯酚钠溶液变浑浊出现分层现象会当温度高于65度时苯酚能与水混溶

m是小写,才有意义,表示间甲基苯酚邻、间、对的英文相应是ortho-、meta-、para-命名时常常分别写为o-、m-、p-

甲基橙是酸性条件下的指示剂,所以是NaHSO4

酸性2,4,6三硝基苯酚>苯酚>2,4,6三甲基苯酚苯酚能与碳酸氢钠反应而不与碳酸钠反应；2,4,6三硝基苯酚既能与碳酸氢钠反应又能与碳酸钠反应；2,4,6三甲基苯酚不能与碳酸氢钠和碳酸钠反应.

反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对

分子式CH4O3S,结构式CH3SO3H,是硫酸中一个羟基被一个甲基所取代的产物,属于一元强酸（羟基与甲基都是推电子基,我没找到直接的数据,但是甲基磺酸的酸性和硫酸一级电离相当）.磷酸是三元中强酸,甲

2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问：3和5位能取代吗？不是说只能在羟基的邻位和对位么？再答：�����ֱ�ӷ

在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.

1-甲基乙醇,不对,应为2-丙醇 邻-甲基苯酚,应为邻甲基苯酚再问：考试题，只有一个是正确的，我纠结在那个“-”号上再答：邻-甲基苯酚也可以算对

CH3-C6H4-OH+NaOH-----CH3-C6H4-ONa+H2O

邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基

1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐））

CO2(少量)+C6H5ONa+H2O=C6H5OH+NaHCO3CO2(过量)+C6H5ONa+H2O=C6H5OH+NaHCO3酸性：H2CO3>C6H5OH>HCO3-CO2(少量)+NaAlO

先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环

1.杂质转化法：欲除去苯中的苯酚,可加入氢氧化钠,使苯酚转化为苯酚钠,8.分液法：欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离,可采用此法,如

很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位