搜搜考试网还原硝基保留氰基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 02:43:38
单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
要上璜基的话,得用发烟硫酸,题目没标明的话应该就是普通浓硫酸再说题目这么出的话,考点肯定是硝化反应环己基石邻对位定位基,但位阻很大,所以硝基只上对位
因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.
硝基吸电子能力强.
图片有么
有选择性,就是只还原一个硝基,产物是氨基硝基在间位,机理到目前为止还没有研究出来,产物只能通过实验才能确定比例,氧化的条件是什么?
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
解题思路：铜和氮气不反应；铜和氧气反应得到氧化铜。解题过程：解析：本题为2008山东中考试题，同学题目中还缺少些东西，就是甲乙的装制图。1）、两种方案相比较，甲方案明显的不足之处是。需要制取CO，CO
二硝基水杨酸比色法的测定原理是3,5-二硝基水杨酸在中性或偏碱性条件下与多糖水解的还原糖共热后被还原成棕红色的氨基化合物—3-氨基-5-硝基水杨酸,在一定范围内,还原糖的量和反应液的颜色呈正比.也就是
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻
含N、P、K中的二种以上元素即复合肥；-SH-NO2-Cl再问：-SH-NO2-Cl它们有什么不同，效果怎么样，哪个更好。再答：基团不同元素不同再问：在玉米上用哪个更好。再答：NH4ClNH4NO3
①Fe,或Zn＋HCl,还原性过强,有醛基时不能使用此法.②Fe-FeSO4＋H2SO4,通常用于酸性介质中还原脂肪族硝基化合物.③SnCl2＋HCl,可避免醛的还原④H2S＋NH4OH,该法的特点是
因为N的电负性比C强,所以是电子对向N的方向偏移.而且与N向连的还有两个O,O的电负性比N强,导致N的电负性增强.
可以先进行羟醛缩合,用乙二醇与羰基加成,用还原剂还原碳碳双键后再用酸把乙二醇脱下来.再问：���ʻ�ԭ˫��Ļ�ԭ��������Щ再答：�����⻯��﮵ȡ����Ҷ���������������Ϳ
它的氮氧键是一中介于单键与双键之间的特殊键,就像苯那样
我们明确一下,LiAlH4是强还原剂,能还原羧基,酯基,醛基硝基等等,但是惟独不能还原碳碳双键和谈谈三键.再问：非常感谢，硝基是还原为胺基吗再答：不是胺基，而是氨基-NH2叫做氨基
可以,硝基变为氨基,不过单纯的硝基还原为氨基催化加氢就可以了前提是没有其他对加氢敏感的基团
多硫离子呈负价,有强还原性有机物里的硝基是强吸电子基团,亲电能力很强,主要是N的化合价高,还原剂失去的电子会优先被它夺走