辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱

硅油是商品名,聚二甲基硅氧烷是硅油的化学名.不过,聚二甲基硅氧烷也可以是硅橡胶及其它有机硅材料的化学名.二甲基甲硅烷化硅石,这个名字不是太熟,可能是指用硅油处理过的二氧化硅.

加甲醇破坏,水洗即可

请说清楚浓硝酸如何处理硅胶,以及如何装柱?原理：属于络合层析,系也可先把硝酸银用少量水溶解,再用甲醇稀释成10%溶液,把预先制好的硅胶G

硅胶层析法的分离原理是：根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程.也就是说,利用吸附的

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

邻位,形成分子内氢键再问：其实，我还不清楚，是极性大的先洗脱？还是小的？能解释下吗？感谢再答：对位形成分子间氢键再问：请问是不是形成分子内氢键后极性小，先出来再答：是的

1、溶液不澄清,不能做流动相.2、流动相最好不要用AR级的,省不了几个钱,制造的麻烦却挺多.建议你到“生化色谱网”去问问看吧,那里比较专业.

我觉得是你的展开剂混合不好的原因,你这几种展开剂极性相差很大,一般情况下是不容易混合均匀的,当然你肉眼看的是全透明的,但实际上你的展开剂是分层了的.如果把这个混合溶液放在4摄氏度的冰箱里面过夜的话,就

原理大同小异,都是经典色谱原理,就是不同成分在同一介质（填料）中的吸附（扩散）能力不同而造成的洗脱时间上的差异实现分离.你所说的几种主要区别在于填料类型、柱子大小、吸附（扩散）原理以及分离物质不同.其

聚酰胺与硅胶对极性大的有机物吸附强大孔树脂主要用于水溶性成分的分离纯化,尤其是大分子的亲水性成分如多糖、皂苷、黄酮、生物碱、三萜类化合物再问：关于聚酰胺和硅胶分离极性大的有机物还可否在详细点具体涉及哪

硅胶正相色谱法Silicagelnormalphasechromatography硅胶silicagel正相normalphase液-液色谱有正相和反相之分.如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称

硅胶要均匀、各向同性.

你什什么样的色谱柱,C18还是别的,液相用的经常会出现堵塞的情况,用50%的乙腈低流速冲洗

普通硅胶的表面积800-900m2/g,孔径10-70A,分离效能取决与孔径和含水量,对CO2有吸附能力,可以把永久气体中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分开.

一.化学名称:甲基三丁酮肟基硅烷二.结构式：CH3Si[ON=C(CH3)CH2CH3]3（M=301.5）三.物化性质：本品为无色或浅黄色透明液体,遇水交联并产生丁酮肟,沸点：310℃/760mmH

首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

你做的是什么样品,柱子合适不?不同的柱子会有不同的效果,和波长肯定有关系了.如果不确定合适的波长可以放到紫外下扫描一下最大吸收峰也就是说,之前的人有作出结果来,而你现在不行了?那就走甲醇,0.1流速走

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的

调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.