搜搜考试网pcr产物纯化 ABI 外切酶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 02:18:48
按理来说是不影响的,因为loadingbuffer里面主要是染料和比水重的成分,这样方便跑胶.你要是不放心的话就把产物都跑胶了,然后利用胶回收试剂盒来做.
首先你要有你目的产物和测序的DNA序列在网页最下端第二行有AligntwosequencesusingBLAST(bl2seq),点击进入看到有Sequence1和Sequence2,这里面分别输入你
这个是可以的,只是效率不高
使用标准浓度内参.
当然可以的.
博凌科为的这款产品是同类产品中比较不错的.它是在高离序盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去
PCR产物纯化试剂盒去除的是PCR反应体系中的离子、dNTP、引物以及聚合酶,收集其中的DNA片段.这只适合于几乎没有非特异性条带的PCR产物的收集.如果你的PCR产物具有非特异性条带,那么一定需要使
损失量很大.有大片段的纯化试剂盒购买的,应该用那种,效果好,我记得上海生工或者英骏之类的都有卖.泥样?腐殖质含量太高?如果是这样,应该在提取DNa之前脱腐处理,不过要控制好损失.具体的方面很多.腐殖质
能说一下你这样酶切的目的么?40bp和36bp的条带,只相差4个bp,基本上在琼脂糖胶上就不用考虑分清楚了.最好使用聚丙烯酰胺凝胶,很多用变性聚丙烯酰胺凝胶,可以分离到碱基数相差很少的条带,而某些变性
ShrimpAlkalinePhosphatase虾碱性磷酸酶Shrimp是来源,因为酶的提取来源是虾.AlkalinePhosphatse是碱性磷酸酶,简称就成虾碱酶了
可以继续.只需补充加入内切酶便可.因为你的buffer没有消耗,而BSA本身只是为了保护酶活性的杂蛋白,没有特别功能,量的多少本来关系也不很大.同行,好运!
维修还是叫专业的工程师去维修吧?产品说明书上有简单的故障排查.再问：我会修，但是有的问题没遇到过，所以需要维修说明书。再答：这种维修说明书一般情况下工程师是不会给你的。还有一点就是如果维修后仪器故障没
体积与质量换算肯定是需要测浓度的.你需要准确计算的话就像楼上说的一样,用紫外分光光度计测DNA浓度.其实酶切的浓度不用算得那么精确,DNA加多了可以多反应一会嘛.你可以通过PCR产物的电泳条带亮度估算
因为你做pcr和酶切都会引入很多试剂啊离子啊什么的可能影响后一步实验而且你做酶切后不纯化的话切下来的片段还在那里可能发生自连
第一次PCR产物不要做任何处理,直接吸取1微升做第二轮PCR的模板.第二轮PCR过后再跑胶回收你的目的条带.外引物不在你的目的基因上,而在你的目的基因两侧.所以你设计外引物时是从一个很宽泛的范围内寻找
楼上说的是一方面.PCR产物测序也是可以的,可以送粗样,也就是不纯化的,也可以送纯化好的.但很多公司测的不是很好,所以一般建议转到克隆载体中保存了送菌液或质粒测序.PCR产物纯化是去除多余的dNTP和
你盖紧了盖子不等于就盖紧了PCR管.可能你用的是国产的PCR管吧.通常国产的质量稍差,本身就是密封不严的.也就是说PCR管口不够严密,盖上PCR管子的盖,也不能完全密封.这样即使你怎么使劲盖,也没有用
要是实际应用的话,你做个链接试试就知道了呗或者电泳的时候点一个没切过的做下对照,迁移率会有差别
博凌科为的产品都挺好的,很多实验室都在用,这个品牌挺值得信赖的!