试亚铁灵指示剂失效在滴定COD时颜色会有什么变化

如果是酸滴定碱,用甲基橙；如果是碱滴定酸,用酚酞.最好不要用石蕊溶液

因为只有在滴定终点附近才会出现滴定突跃,指示剂出现明显的变色现象,从而指示终点的到来.如果提前加入也不行,因为碘和淀粉的结合比碘和头孢氨苄的结合要牢固,提前加入淀粉后,溶液会马上变色.提前指示终点的到

没错,就是楼上所说的“变色不敏锐”.石蕊,在酸、中、碱性中,分别是红、紫、蓝色.如果这三种颜色分开对别,可能很容易分辨出.但在实验中,它们之间的颜色变化就没那么明显了,也就是不易观察,影响实验的准确度

选择指示剂目前尚无统一的标准,一般原则为:指示剂变色范围应全部或一部分落在滴定突跃范围内即可作该滴定的指示剂.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.配制指示剂的水应为3级水以上.1、指示剂本身

（1）强酸强碱滴定---酚酞甲基橙作指示剂均可.（2）强酸滴定弱碱---甲基橙作指示剂.（3）强碱滴定弱酸---酚肽作指示剂.

不能.一般,滴定完毕的溶液现啥性就用测定再哪一范围的指示剂.所以,NaOH+CH3COOH用酚酞,HCI+NaCO3用甲基橙,石蕊不用于滴定.选择指示剂是为了减少误差.

间接碘量法在接近终点时加入指示剂使少量未反应碘和淀粉结合显色有利于终点的观察和滴定精度的提高.

酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分

___________3.1___________4.4___________红色橙色黄色主要是看其得到的化合物水解是否显酸性如果是就选啦不是就快要根据情况

一般不采用石蕊,因为石蕊变色范围广,从酸性到碱性,而且变色不明显.强酸与强碱的滴定可以采用酚酞或甲基橙；弱酸与强碱的滴定用酚酞,因为弱酸与强碱恰好反应时溶液显碱性（生成强碱弱酸盐,水解显碱性）,酚酞在

硫酸亚铁是在滴定COD的时候配合试亚铁灵作指示剂的,在指示剂中显棕红色.等到重铬酸钾氧化了水里的还原物质后,用亚铁硫酸铵和过量重铬酸钾反应,重铬酸钾被全部还原,这时亚铁离子又使得试亚铁灵显红棕色,从而

稀的KMnO4溶液就可以氧化HCI了看下酸性溶液还原电极电势：Cr2O7[2-]+6e-+14H+===2Cr3++7H2OE=1.33VMnO4[-]+5e-+8H+===Mn2++4H2OE=1.

滴定后溶液主要是NaCl,是强电解质、强酸强碱盐,淡粉色只会因加入的蒸馏水变淡,

是的,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点.

可以,但是不合适,最好用甲基橙.盐酸滴定氢氧化钠时,加入酚酞做指示剂,滴定近终点时,溶液颜色由红色逐渐变为淡粉红色,再变为无色,由于人眼对红色比较敏感,由红色变为无色,人眼不易察觉,使得误差较大,但在

根据被滴定物的酸碱性选择滴定剂；根据计量点pH选择相对应的指示剂.

可能是你的水样的COD太高了,要稀释才行!

重铬酸钾法就是利用重铬酸钾的氧化性触进行滴定的一种分析方法.但用重铬酸钾滴定其它还原剂时,没有较好的指示剂指示终点,所以常用返滴定法,先加过量重铬酸钾氧化其它还原性物质,过量的重铬酸钾再用亚铁离子滴定

比如用碱滴定酸,想要知道酸的浓度,用酚酞指示.显色反应如下：HA+OH-=A-+H2O(HA为无色酚酞,A-为红色碱性结构)正常准确操作下,当达到OH-浓度约10-6时（pH=8）,会显红色,假设此时

不能.除非用吸光光度法来确定滴定终点.TherearethreeindicatorsthatmaybeusedforthetitrationofFe2+withK2Cr2O7.Thesearediph