M胆碱受体激动剂和阻断剂的化学结构异同点-搜答案-搜搜考试网

a效应使得皮肤黏膜收缩,抑制神经节递质传递.受体激动剂：与受体结合后具有活性能够加强原有的效应

胆碱受体有M胆碱受体和N胆碱受体,前者主要分布在副交感神经节后纤维支配的效应器细胞；后者主要分布在神经肌肉接头和自主神经节.激动M受体后,心血管扩张,心率减慢,心肌收缩力减弱,胃肠道平滑肌收缩,逼尿肌

M胆碱能受体激动剂——毛果芸香碱、新斯的明、碘解磷定M胆碱能受体拮抗剂——阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、筒箭毒碱、

多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似,但化学结构不同的一种药物.它能象多巴胺一样激活多巴胺受体,从而起到类似多巴胺一样的作用.有甲磺酸培高利特等多巴胺受体阻断剂有甲氧氯普胺(胃复安)等针对的是D2

不属于一线药所以别乱吃激动M受体迷走神经兴奋也许有副作用当今一线降压药分属5大类1利尿剂2B受体阻滞剂3钙拮抗剂4ACEI5ARB

β2受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等.β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体

受体是指一些糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜,胞浆或细胞核内.受体可以识别相应的配体,并与之结合发挥受体效应.配体是指细胞外信息物质,也称第一信使,包括内源性神经递质,激素等.药物其实就是

受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist).对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物.例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素.而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的

H1受体阻断药：阿司咪唑、特非那定β受体阻断剂：普萘洛尔、美托洛尔M受体抑制剂：山莨菪碱

将其与阿托品合用,如果合用之后不能产生兴奋作用,则该药物为M受体激动剂；反之则不是.

①合成M胆碱受体激动剂与大部分合成M胆碱受体拮抗剂都具有与乙酰胆碱相似的氨基部分和酯基部分；②这两部分相隔2个碳的长度为最好.不同点：①在这个乙基桥上,激动剂可有甲基取代,拮抗剂通常无取代；②酯基的酰

【执业药师考讯】本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体,也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体.　　乙酰胆碱乙酰胆碱是胆碱能神经递质,化学性质不稳定,遇水易分解.由于作用十分广泛,且在体内

老大,β兴奋剂只能扩张气管,不能扩张血管再问：谁说的，你查查异丙肾上腺素····激动β2受体

一、阿片类物质1．生物碱类：代表药物为吗啡.阿片是罂粟科（papaveraccae）植物罂粟未成熟果的浆汁,其中至少含有25种生物碱,吗啡含量最高为20%左右,海洛因（heroin）和纳洛酮（nalo

M受体是毒蕈碱型受体的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上.　　当乙酰胆碱与这类受体结合后,可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应,包括心脏活动的抑制(血压下降、心率下降),支气管平滑肌

M胆碱受体激动药1.胆碱酯类:乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱2.生物碱类:毛果芸香碱、毒蕈碱N胆碱受体有NN和NM两种亚型.由于烟碱作用广泛、复杂,故无临床实用价值,仅具有毒理学意义.M胆碱受体

82.B83.A84.D85.E73.E74.B75.E

β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等.β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体,

分子式：C5H15NO2

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