搜搜考试网血友病的致病基因会干X染色体上,男性会患血友病吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/01 07:01:10
是X伴性遗传,女的性染色体是XX,男的是XY,Y上不具有血友病的基因,所以一旦的病就会表现出来,而女性只有当两条X染色体上都带有血友病基因时才会表现出来,这两条染色体一条来自母亲,一条来自父亲,所以只
A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问：--。A图有Y染色体哪可以圈。再答：圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问：这样的话，3条染色体，但是致病基因只有2跳染色体再答：你这是题中的一问呢
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见
A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因
选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患
如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.
⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200
已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯
既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条
男100%,女0%.设正常基因为XB,血友病基因为Xb,则母亲基因型必然为XbXb,父亲为XBY.子代男性为XbY,患病；女性为XBXb,不患病,但携带血友病基因.
血友病的致病基因位于X染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为3条所致.
等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊
D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.
若是伴X隐性遗传病,则男性患者多于女性,相反,若是伴X显性遗传病,则女性患者多于男性.
不需要写X/Y.比如白化病,致病基因在常染色体上,设为A/a控制,那么患病的表示为aa就可以了.
解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个
血友病是伴X隐性遗传的,伴X隐性遗传疾病的特征是：母患子必患,女患父必患.通常都变现为交叉遗传,而且男患者多于女患者.父亲不可能传给女儿,因为只有一条X染色体,肯定是传给女儿的.母亲可以传给女儿也可以