血友病是一种遗传病,控制它的基因位于X染色体上,是隐性的,那么患者的性别-搜答案-搜搜考试网

血友病是一种性染色体隐性遗传病

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见

因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A

基因型：父亲--AaBb,母亲--AABb,孩子--aabb.再生患并指1/2（只患白化机率3/8）,白化1/4（只患白化机率1/8）,只患并指或白化之一5/8,同时并指加白化1/8,两种均无3/8.

(3)只患一种病的可能性=1-（两病兼患的概率+两病都不患的概率）因为父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病（bb）但手指正常（aa）孩子,因此可推出父母的基因型分别是AaBb和aaBb,因此两病兼患

你说得很对啊!没什么问题啊!

A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因

是性染色体疾病,应注意：1.血友病病人应该知道自己患血友病,并知道自己的血型,遇有情况时要主动告诉医生.2.血友病的病人不要参加剧烈运动,避免碰伤、跌伤而引起出血.3.如果万一损伤后,应即刻包扎压迫止

选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患

错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.

红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病

答案是：B.　　血友病是伴X染色体隐性遗传,致病基因位于X染色体上.　　A项中外祖父可以将X传给母亲,再由母亲将X传给儿子；　　B项祖母可以将X传给父亲,但父亲只能传给儿子Y染色体,不能将携带致病基因

根据II-3；II-4；III-9判断,图中乙病是常染色体隐性遗传病甲病的特点是男性患者多于女性患者I1的基因型是AaXHY,II2为纯合子的概率是-------（II2是指?）若III10和III1

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

血友病是伴X隐性遗传病,而父亲传给儿子的是Y染色体,并非X,故这一题的答案选择B

用那个（p+q）^2=1,可知,其致病基因频率是0.6%,无病基因频率99.4%所以,男性中患病频率0.6%,女性携带就是那个2pq即.2*0.6%*99.4%=?自己算吧.

解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个

看不到选项

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其