搜搜考试网薄层色谱完成后,薄层板上如果之显现一个斑点,是否说明是一种物质
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/05 16:14:56
这个说起来的话就比较多了,简单来讲的话.物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离,是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点,被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目.活性点的强度
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
modifiedtestsolution修正测试溶液.modifiedprocedure
有些新物质是没有固定的分析条件的,你自己要实验合适的展开剂,读读下面的帖子!有机合成中展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层
一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
硅胶要均匀、各向同性.
首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与
这个的话说明绘图板说明书上应该有写啊,我都是看着汉王说明书来操作的.
分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分