薄层板提纯打质谱怎么做?刮下硅胶,怎么处理?_

薄层色谱操作简单,试样和展开剂用量少,展开速度快,适用于检测柱层析的分离条件与检测柱层析效果.

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.

古法炼金主要有手选矿块、砸矿块、石碾子碾矿块、筛矿、搅拌、拉流、化火等程序.其中工作量最大的数人工推石磨,每盘磨5～6人推,古法炼金在矿石磨碎以后,就是拉流,利用比重原理扫选出流板金,拉流的目的是把金

你查一下hpv,看一下是HPV的哪种亚型,告诉我,我在具体回答你.

应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

重结晶提纯法一.实验目的:1.学习重结晶提纯固体有机化合物的原哩和方法.2.掌握重结晶的实验操作.二.实验原理:重结晶是利用混合物中多组份在某种溶剂中的溶解度不同,或在同一溶剂中不同温度时的溶解度不同

我知道用什么色谱柱分离,你要吗再问：恩好的要是您能指点下硅胶柱的用法那就感激不尽了再答：有邮箱吗，发你邮箱吧，在这打字太多，受不鸟！！！再问：谢谢了前段时间忙去了410881620@qq.com

如果展开剂分层的话,你为什么要用移液管来取呢?用分液漏斗不行吗?规定是要取下层,要是取到上层液的话,对色谱的分离还是有一定影响的.做好薄层色谱,要注意的地方主要有下面几点展开剂的比例要配制精确,展开剂

首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

活化是改变硅胶的内部孔结构以提高硅胶板的分离效率

每年的夏天,罂粟结果尚未完全成熟时,是收获鸦片的季节.用一把专用的小刀子,割破“大烟桃儿”的表皮,就会有白色的浆液流出来,收集这些浆液,晒干后,就是鸦片,叫做“生烟土”或“烟膏”.呈深褐色,有一点像饴

溴苯沸点156.2摄氏度.如果实验是用溴和苯在铁的催化下反应的话.可以碱洗去多余的溴.油水分离,然后干燥.分馏.苯的沸点是80.1度.用油浴,用空气冷凝管.取156摄氏度左右的馏分就可以了.

烧--------触媒-------吸收-------脱硫.当然还有其他很多种不同工艺.可以根据你的实际矿和你的需要,给你提供.

个人总结了几点：首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等.这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的.其次是操作,主要是点板和跑版.点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-1.5cm为宜.点样

找老金店

用王水溶金再提的方法比较笨,工业上除极少数特殊情况外一般不会这样的,介绍两个办法给你：1.剥金液与氰化物配合,保证能选择性的仅把金剥到溶液里；然后再锌片还愿,酸去锌,滤金渣火法提纯.此法速度快且可保证

先用普通硅胶薄层板点5微升样摸条件,找到合适的展开剂溶剂系统,展开后或显色或在紫外灯下检视（根据你目标化合物的性质）,找到你的目标化合物的点,计算Rf值.确定展开条件后将样品点在制备板上,用上述优化后

材料：纯化水、玻璃板（5~10cm×15~20cm）、硅胶GF254（薄层层析用）、研钵、粘合剂（羧甲基纤维素等）、制版模具步骤：取一定量的GF254置于研钵中,加入事先用纯化水配好的粘合液（例如1%