薄层板在层析刚中放置的方向

一般要根据你要分离的物质的极性来考虑淋洗剂的配比,如果是强极性的物质可以在极性溶剂中适当加入弱极性的溶剂.而且如果分离多种混合物,要根据各种物质的极性差别来综合考虑.一般层析的溶剂配比也要做几次实验之

1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层

手不能直接接触硅胶面（层析面）,点板时拿侧边中下部,层析时直接放瓶子里,取的时候用镊子一夹住没有层析液的地方.

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

原理：属于络合层析,系将硅胶加入浓的硝酸银溶液中处理.由于吸附在硅胶上的银离子与不饱和键之间发生了电子转移形成可络合物,从而改变了分配系数,使饱和度不同的化合物得以分离.此法分离效此法分离效果好、纯度

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

1..要首先了解狼毒中不同物质是什么,并却购买其标准品2.按照各物质的极性,设计展开试剂配方.3.提取狼毒,活化硅胶板点样,同时以标准品作对照.展开.4.显色观察.看目标条带处物质是否分开,若没分开,

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用5%的羧甲基纤维素钠（CMC）的水溶液,使用蒸馏水溶解,沉降足够长时间（约3天到一周）.将硅胶溶解在该溶液中,配制成100mL溶液：30g硅胶的悬浊液.充分搅拌后,用药勺涂到载玻片上.

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等）,使各组分在两相（一相为固定的,称为固定相；另一相流过固定相,称为流动相）中的分布程度不同,从而使各组分

溶剂极性太大了.试试用中低极性的展开剂.如氯仿、正己烷等等.具体要根据你所分离的物质来定.

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

离子交换层析（IonExchangeChromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

.八年制?