荧光PCR的反应原理

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

RT可能含义：reversetranscribe是逆转录,那么相应pcr应该是由rna凡转录cdna过程realtime实时定量那么就是荧光定量pcr了

一、PCR反应原理和反应过程DNA的体外复制包括3个步骤：变性（denaturation）:94C~95C退火（annealing）:4

如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性.如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR.再问：我想

是荧光定量PCR吧荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.PCR扩增时在加入

所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析.其原理是在实时荧光定量PCR反应中,引入了一种荧光化学物质,随着PCR反应的进行,

嗯,我尽量用通俗的语言说一下荧光PCR的原理,不知道能不能解答你的问题.简单的说,PCR是一种扩增特定DNA的技术,而荧光是检测PCR产物含量的方法.随着PCR的进行,溶液中产物DNA的浓度越来越高,

1.荧光棒发光原理：荧光棒是有两种化学液体混合后产生化学反应,从而达到发光效果的.2.荧光棒的使用方法：荧光棒由装有不同液体的塑料管和玻璃管两个部分组成,使用时将荧光棒轻轻弯曲,折断塑料管中的玻璃管,

貌似我做的时候引物没有考虑那么多似乎只要是在保守序列里的就可以所以引物会有很多组组合.我一直以来跑PCR后电泳也没发现带一般是摸版或者引物的问题几率比较大

聚合酶链式反应(PCR)可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增.在扩增反应结束之后,我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析.无论定性

博凌科为-为你荧光定量PCR：融汇PCR技术、DNA探针杂交技术(标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团),结合先进的光谱检测技术发展起来的一项新技术.主要原理是在待扩增区域结合上DNA探针,PCR过程中,

是荧光素和荧光酶,还有少量的氧.本来把荧光素和荧光酶用一个细细的玻璃管分开,当你用手一掰,玻璃就碎了,荧光素与荧光酶与氧结合在一起,就发出光芒.双氧水加进去,分解就有氧了.

首先给楼主讲一下作为荧光物质的化合物结构上必须满足的条件：1共轭II键体系2刚性平面结构3给电子取代基4最低激发态是(II,II*)型.再给楼主讲一下化合物发光的类型1光致发光(荧光,磷光)2化学发光

你是直接用primer5设计的引物吗?有时候时会遇到你说的问题,你可以在软件设计出来的基础上,手动的把你的引物移动几个碱基,可以减少一些二聚体或错配,而且,软件给出来的这些结果都只是计算值,你实际应用

我能给你PPT,能给你讲解...再问：703571214@qq.com.你什么时候发给我呢？

由一条RNA单链转录为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”,由依赖RNA的DNA聚合酶（逆转录酶）来完成.随后,DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA的DNA聚合酶完成,随每个循环倍增,即通常

分子信标是一段呈茎环结构的寡核苷酸探针,中间的环序列与目标核酸序列互补,茎的两端分别连的荧光分子和猝灭分子,如下图：当无目标核酸序列时,荧光分子和猝灭分子距离近,荧光分子发出的能量被猝灭分子吸收并以热

你盖紧了盖子不等于就盖紧了PCR管.可能你用的是国产的PCR管吧.通常国产的质量稍差,本身就是密封不严的.也就是说PCR管口不够严密,盖上PCR管子的盖,也不能完全密封.这样即使你怎么使劲盖,也没有用

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要

FRET在FQ·PCR荧光检测中的应用看了这篇文章就了解了