MTT 细胞粘附实验

博凌科为活细胞中的脱氢酶能将MTT还原成不溶于水的蓝紫色产物（甲臜,Formazan),并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中的蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的

如果细胞生长良好25000-30000就可以,你的接种密度不算太高我养的悬浮细胞在密度为40000的时候,测出的OD值太高

测一周不换液细胞还能活吗?——MTT加进去之后只要4小时孵育时间就可加DMSO,之前的时间是刺激时间,应按实验要求自己掌握换液频率.加DMSO之前的弃液：孔板离心机上先离心,然后快速扣板于滤纸上（贴壁

还可以荧光染色.这可以有两个延伸的分支：一个是定量的确定荧光强度,然后来半定量的说明细胞活着的数目.第二种方法是取多视野拍摄荧光照片（细胞应该在培养皿上贴壁）,然后用软件ImageJ来数出细胞数量（你

四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝操作步骤一、接种细胞1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞,将细胞收集到含血清的培养基中.　　2、离心细胞悬液,使细胞沉积下来.用培养基重悬细胞,计数.　　3、将细胞稀释至2.

原理：活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物甲臜,并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.DMSO能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比.再用酶标仪测定

四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)由Mosmanm[1]在1983年首创,其原理是活细胞内的线粒体琥珀酸脱氢酶可将MTT还原成蓝紫色甲瓒,而且形成的量与活细胞数量成正比.吸光度~~吸光度

我找到一个不一样的方法,不知是否有帮助：MTT法MTT法又称MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法.其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（For

查查文献实验几个试验点

博凌科为（1）选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT比色法细胞活力检测实验前,掌握每一种细胞的贴壁率、

MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料,可作用于活细胞线粒体的呼吸链,被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan,MTT被活细胞吸收以及被还原为深紫色结晶物是需要一

,换液的时候把没有粘附的洗掉,MTT能测细胞活性,所以你可以用他来测试有多少细胞还粘附在板子上

统计百分比啊不然两组细胞总数不一样的话光比较测出来的数据是没有意义啦

你的解释是有道理的.处于对数生长期的细胞对药物是最敏感的,而对数生长期的细胞就是似满非满,长得太满的细胞肯定已过对数生长期,你要对接种的细胞浓度摸索一下,细胞生长的速度与达到对数生长期的时间有关,不同

博凌科为调整细胞浓度至1×105/ml,分别加入96孔板,每孔加200μL使每孔细胞数目是2×104个.

不可以,各种实验用的抗体的特性是不一样的,不能通用,流式细胞术检测细胞凋亡最好的是BD的,但是价格也是最贵的,现在有很多国产的,价格便宜的很,结果也不错.我在南京用过凯基的,还说的过去

处理孔吸弃,但是调零孔不吸弃?两个都不吸弃?你要明确下面两点再考虑怎么处理：（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外,实在不想吸弃的话,

这要看药物的性质,不同药物其作用时间不同.如果没有类似药物的数据作参考,就要观察不同时间点.第一次最好多做几个点.

SCI论文我问过几个公司,都可以帮忙写,但是威斯腾生物那边给我说的是如果收录失败,全额退款,我觉得这个可以去试试,收录就赚了,没收录也没损失.免得花了大价钱,结果白忙活.

用Origin或者Excel都可以的