搜搜考试网苯酚的邻位碳上醛基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 06:13:32
酚羟基上的氢酸性更强,可以发生中和反应或者与钠反应取代反应发生在苯环上,例如苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚
C6H6O+7O2=点燃=6CO2+3H2O
如果先蒸馏的话,沸腾的乙醇会将苯酚也带出去一部分,这样就损失一部分苯酚.所以先加入足量苛性钠溶液,可以将苯酚全部转化为盐苯酚钠.在乙醇的沸点78度下蒸馏时,苯酚钠不会损耗.然后通入过量的二氧化碳气体,
能、它与溴生成三溴苯芬的白色沉淀
相似相容原理,乙酸乙酯和苯酚都是非极性的,水是极性的,苯酚在乙酸乙酯中的溶解度要远大于在水中的,且乙酸乙酯不溶于水,这正好符合萃取的条件.
苯酚是一种比碳酸还要弱的酸,而碳酸钠是碳酸的正盐,其对应的酸式盐相对于正盐来说可以认为是一种酸（硫酸钠的酸式盐硫酸氢钠则完全是可以理解为一种酸）,其酸性此处与苯酚相比当然要弱,于是就好理解了,苯酚（一
25摄氏度时苯酚PKa=9.98[H+]=根号下（Ka*[苯酚]+Kw）把数值代入就可以求了.
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
在这里的图不好操作,只要知道一个中心金属原子,有几个配体结构,就是你画立体几何的图形而已
一种重要的苯系中间体.又称石炭酸.低熔点(40.91℃)白色晶体,在空气中放置及光照下变红,有臭味,沸点181.84℃.对人有毒,要注意防止触及皮肤.工业上主要由异丙苯制得.苯酚产量大,1984年,世
+NaOH,蒸馏出乙醇,然后通如足量CO2,分液.
精馏利用两者沸点不同再答：先根据两者不相容进行萃取分离然后对萃取液进行精馏就可以得到了低成本回收
选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.CD比A麻烦.再问：C呢？再
由于苯环上的吸电子作用,使苯酚氧的电子向苯环移动,从而导致了苯酚氧上的电子云密度变小.而氧和氢的结合主要靠的就是氢离子与电子的吸引.电子云密度减小,吸引力减弱,故结合力不强,氢容易失去,体现酸性.
饱和碳酸钠,苯酚,溶解,得到苯酚钠和碳酸氢钠苯胺,不溶,分两相苯甲酸,溶解,放出气体,得到苯甲酸钠和二氧化碳.
可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、
有毒,浓溶液对皮肤有强腐蚀性,不慎沾到皮肤应用酒精洗涤其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂纯净的苯酚是无色晶体,在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色.苯酚有特殊气味,熔点43度.常文在水中溶解度不大,当温度
苯酚和氢氧化钠反应有白色沉淀产生.苯酚钠与氢氧化钠不反应.