苯酚和丙酮的极性-搜答案-搜搜考试网

是极性分子,因为它空间并不对称；低级醇醛羧酸与水任意比混龙,加入与其结构类似的物质,也许可以降低吧

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问：常压蒸馏？再答：好吧，我觉得是不是这么回事呢，首先啊，用碱洗，那么苯酚，丙酮，盐酸就抖跑到碱溶液里去了，剩下异丙苯，通入二氧化碳到分液后的溶液里，得到苯酚(在冷水里面

就是正负的意思

2014年11月29日,上海中石化三井化工有限公司40万吨/年苯酚丙酮装置顺利打通全部流程,产出第一批苯酚、丙酮产品,圆满实现开车一次成功,标志着目前国内单套规模第二大、工艺最先进的苯酚丙酮装置全面建

丙酮大,丙酮和水可是互溶,相似相溶原理,肯定丙酮大.另外可以查偶极矩的资料.

HO-C6H4-CH2COCH3

你说的是对的【化合物极性的判断】：一、单原子分子型因为此类分子中不存在化学键,正负电荷重心能重合,如He、Ne、Ar、Kr等稀有气体的分子等都属于非极性分子.二、双原子分子型1、ABn型：看中心原子A

先加入水中看溶解性可溶的加入斐林试剂（等体积混合斐林A、斐林B）中有鲜红色沉淀的是乙醛无鲜红色沉淀的加2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮无沉淀的是乙醇不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯

氢氧化钠苯酚可溶,其它不溶银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

以下简单记：A.正丁醇、B.乙酸、C.甘油、D.丙酮、E.乙醛、F.异丙醇、G.苯酚、H.苯甲醛；1、分别取A~H样品少许,加入2,4-二硝基苯肼,生成沉淀者为D、E、H（记为一组）；无沉淀者为A、B

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

甲醇的极性大.羟基的极性大于酮基

反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对

找不到了你关了嘛再答：等一下我再找

水量多大,浓度多少呢?水量不大,浓度又比较高的话建议用物化法处理,可选择fenton法,效果应该不错.水量大的话如果不考虑成本也可以用该法.

非极性键存在于（相同）的非金属元素之间,…极性键存在于（不同）的金属元素之前.键的极性是因为原子对公用电子的吸引力,相同的原子对公用电子的吸引力大小相等,所以公用电子不偏向任何一方,所以不显电性,为非

苯酚是弱极性

形成缩酮再问：那反应类型是什么..

丙酮极性大于乙酸乙酯!

丙酮是极性分子丙酮的分子构型呈平面的三角型,其中氧原子和另外两个碳为三角形的三个顶点.它的正电荷中心偏向于氧原子,而负电荷中心偏向于三个碳,故不重合.所以便是极性分子.