苯酚发生酯化反应难易-搜答案-搜搜考试网

你看错了还是酸失去羟基,醇失去H

苯酚可以酯化~在酸酐或酰卤的作用下可产生酚酯~比如我们常用的药品阿司匹林（又叫乙酰水杨酸）就是用这个基本的方法合成的~通常情况下是用酸酐~因为酰卤比较贵又难以保存~尽管反应速率较快~溴苯可以直接发生水

酯化反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯

不行的哟.首先苯酚和醇是不能反应的.酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-

能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.

可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？

有机酸（有时候无机酸（有氧）也可以比如硫酸）醇

要有醇类

酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢.第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯,本质过程是无机酸分子中的

两个有机酸脱一个水得酸酐.比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧

能!醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.维生素C里含有2个羟基-OH,可以与酸发生酯化反应.

首先,发生酯化反应的两物质,必须一个含有羧基,一个含有羟基.葡萄糖含五个羟基,一个醛基,具有多元醇和醛的性质.而乙醇只含有羟基,所以两物质不能发生酯化反应.葡萄糖：（化学性质）（1）分子中的醛基,有还

可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸

苯酚很难直接酯化,无论是有机酸还是无机酸.更多是用苯酚和酸酐（可以是有机的,也可以是SO3这样的无机酸酐）或者酰卤（如硫酰氯Cl-SO2-Cl）进行反应,脱去一份对应的酸或卤化氢.

醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

可以,纯苯酚是无色针状结晶,易被空气氧化而呈现红色甚至深红色.更不必说那些强氧化剂了.关于苯酚能否被氧化的问题在“百度知道”上很多,许多热心人也回答得很好.建议去搜索一下就清楚了.

可以,酚羟基属于羟基的一类,和醇羟基有相似的性质,只是酚羟基在溶液中由于苯环的作用可以电离出来氢离子而显酸性,其他性质都差不多.

不可以,苯酚中存在很强的共扼体系,使其具有一定的酸性.而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢,由于苯酚中氧与苯环共扼,因此苯在反应中不能失去羟基,所以该反应不能进行