搜搜考试网苯胺的碱性与氢氧化四甲胺的碱性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/17 08:01:59
二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低
苯胺,ph-NH2,氨基-NH2连接的是苯基,属于缓冲体系,既可以供电子,也可以吸电子.甲酰胺,OHC-NH2,氨基连接的是醛基,吸电子基团,所以导致N上的孤对电子不容易给出,即碱性减弱.
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
碱性最强的是氢氧化四甲基铵
后两者是4.855.06你查的数据有误
答案错了楼主坚定自己的信念吧
硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.
因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大
异喹啉>吡啶>喹啉>胺>亚胺>苯胺>酰胺吡啶氮原子没参与环共轭,喹啉位阻大氮原子也没参与共轭,亚胺位阻大与胺大于苯胺,酰胺基本上是中性综上主要看位阻大小
B胺中氢原子被烷基取代后,由于烷基的给电子效应,氮原子上电子密度增高,接受质子的能力增强,碱性增强.笨由于共轭,氮原子密度降低,碱性减弱.
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺
碱性由强----弱：氢氧化四己胺（强碱）>环己胺（较强的碱）>氨（弱碱）>苯胺（极弱的碱）1.氢氧化四己胺是季胺碱,所有的季胺碱都属于强碱,水溶液几乎完全电离.2.环己胺属于脂肪胺,脂肪胺由于烃基的推
选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强
对甲基苯胺>苯胺>环已胺>苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺路易斯酸碱理论,从电子云密度越大碱性越强来判断
性强弱次序表现为：Me2NH>MeNH2>Me3N>NH3,碱性强弱是看中心原子的给电子对的能力.相反碱性变弱.苯胺氮原子上的孤对电子参与苯环的大pai键共轭,参与了共轭,自然就不易提供出来,碱性弱于
首先,您的理解有误.在有机化学中所说的酸与碱并非传统意义上的酸碱,而是特指路易斯酸与路易斯碱理论（如果不清楚可以看看“路易斯酸碱理论”）.氢氧化铯中,氢氧根可以提供电子,属于强碱；而铯可以提供空轨道,