苯环键角

二分子均为平面结构,所有的π键共享电子,所以二者均只有一个大π键.

甲基的sigma键和苯环的PAI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,主要是甲基中的C-Hsigma键与苯环的PAI键的超共轭效应结果,通过甲基苯和苯的亲电取代反应生成的活泼中间体的对比运用共振杂化

是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.

再问：苯环上的电子分布不会发生变化吗？还有个问题你能帮我看看嘛？http://zhidao.baidu.com/question/1893009150442506620.html?quesup2&ol

苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子[1][4].进来研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的

是的,那是一种特殊的键,叫做离域派键.就是六个碳原子各拿出来一个电子,共六个电子,这六个电子在这个环内自由运行,由六个原子共用.因为有这个键,苯环才会在一个平面内,其它的六元环是船形或者椅形的.

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

需要专门的工具ISISDraw是目前国内一款十分流行的化学绘制工具,你去百度下,很好找的

C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双

因为碳碳单键和碳碳双键的键长不一样,而苯环上碳碳键的键长相等,所以是一种特殊键,而不是碳碳单键与碳碳双键的交替结构...

C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双

你好水解产物如图所示此外左边的的结构是不是有误,氧应该只有两个键项链,不能有三个再问：它不是应该有酚羟基？再答：有啊，苯环上面连着的羟基就是酚羟基嘛再问：这已经不是一个苯环了呀再问：这已经不是一个苯环

你想知道的是碳原子吧,甲烷是SP3杂化,杂化后轨道成正四面体结构,苯环和双键是SP2,3个杂化轨道在一个平面夹角分别是120度结构,还有个未杂化的P轨道垂直于这个平面,三键是SP杂化,杂化轨道成直线排

"高中教科书上画的图上,苯环上标了6根单键,3根双键"这是一种笼统不科学的说法,目的在于说明苯中C与C之间的是介于单键与双键之间的键.而课本中还有一种画法是中间一个圈的,这个才真正表现了他的键的性质,

显然,我们画出来的是12个C最少,为C12H20但是,如果在我们画出来的这个物质的其他位置,如苯环上其他取代位,连上5个碳碳单键C-C,那么得到的物质也是符合楼主的描述.而且,每多这样一个单键,分子式

醚：分子有两个烃基通过氧原子连接而成的有机化合物.苯属于芳香烃,所以成立,是醚键.另外,从化学性质上分析,如果在氧的另一侧上（非苯环的一边）只是普通的烃基的而没有别的官能团的话,那么在这个分子中,苯环

可以物理化学家在研究苯环的π键时采用了'particleinthering'系统,而一般的共轭系统采用'particlesinthebox'再问：这个好高端。。。再答：其实追究路径到底是六边形还是圆形

苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行