苯环碳之间的键

解题思路：根据苯环的特点分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2

萘是两个苯环并在一起,分子式C10H8是碳碳单键,其他的是介于双键和单键之间的键,可以当作1.5键来理解.所以一共是4个价键.这个物质不是苯,也不是苯的衍生物,也不是苯的同系物,它只是长得像苯而已,它

每个碳有四根键,苯苯环都上的6个碳都是一根键连H,一根CC单键,一根CC双键

单键是一个共用电子对,2个电子双键是两个共用电子对,4个电子苯环中碳拿出一个电子与氢成键,最外层还剩三个电子18个电子成6个键,平均每个键3电子何介于碳碳单键和碳碳双键之间

是的,那是一种特殊的键,叫做离域派键.就是六个碳原子各拿出来一个电子,共六个电子,这六个电子在这个环内自由运行,由六个原子共用.因为有这个键,苯环才会在一个平面内,其它的六元环是船形或者椅形的.

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

苯和苯环不是一个意思.苯是一种有机物,苯环包括苯和苯基（C6H5-、-C6H4-等）.环我觉得就是由化学键构成的封闭基团

所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.　　萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应.α-位取代两个共振式都有完整的苯环.β-位取代只有一个共振式有完整的苯环.　　在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但

因为碳碳单键和碳碳双键的键长不一样,而苯环上碳碳键的键长相等,所以是一种特殊键,而不是碳碳单键与碳碳双键的交替结构...

C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

"高中教科书上画的图上,苯环上标了6根单键,3根双键"这是一种笼统不科学的说法,目的在于说明苯中C与C之间的是介于单键与双键之间的键.而课本中还有一种画法是中间一个圈的,这个才真正表现了他的键的性质,

醚：分子有两个烃基通过氧原子连接而成的有机化合物.苯属于芳香烃,所以成立,是醚键.另外,从化学性质上分析,如果在氧的另一侧上（非苯环的一边）只是普通的烃基的而没有别的官能团的话,那么在这个分子中,苯环

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

中学阶段不研究.其实苯分子中的碳碳双键形成了共轭体系,pai键已经不是普通的pai键了,而形成了离域pai键,体现了芳香性,所有中学阶段解释为介于单双键之间的键.只有符合休克儿规则的有机物才能像苯一样

苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行

我觉得应该可以,没有什么问题.六元环比较稳定.可以有几种构象（船式,椅式,半椅式……）.另,我也是高中生,高二,搞竞赛.

有的,叫做（二）联苯,是一种芳香烃,自然界中有存在,主要用作一些有几材料的原料.多聚联苯（PCB）就是由联苯生产的,多用在印刷电路版中.同其他苯基化合物一样,苯环上的H被其它基置换后也会有各种不同的性