搜搜考试网苯环上有卤素,此卤素能被消去吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 17:34:37
不是.卤素是无机物.卤素取代的烃类是有机溶剂,比如四氯化碳,氯仿…….
可以反应因为卤素单质与水反应均可生成次卤酸（除F2）卤素单质X2都能与水反应,通式一般为X2+H2O--→HX+HXOCl-+Ag+=AgCl(白色沉淀)Br-+Ag+=AgBr(淡黄色沉淀)I-+A
可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
天然橡胶不含有卤族元素!合成的基本都有!可通过小段材质在火焰上燃烧的颜色和性状还有气味来判断所属是人工合成还是天然的
不开灯的强况下,只看灯罩,是看不出卤素还是氙气灯的,灯罩都是一样的,所以外观没有区别
亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.
卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.
消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.
卤素原子会和苯环形成p-π共轭,电子云得到分散,所以非常稳定,不容易在常温下被亲核取代.
他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了
卤族元素指周期系ⅦA族元素.包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At）,简称卤素.卤素的化学性质都很相似,最外电子层都有7个电子,都有氧化性.原子半径越小,氧化性越强,氟的氧化性最强.
可以反应 不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素（用X表示）显正价；原子半径较小、非金属性较强的卤素（用Y表示）显负价.由于卤素有+1,
只有在燃烧的状态下才有毒.
当然不能,比如用乙烯萃取溴的四氯化碳溶液,不但不能萃取,反而会生出卤代烷.
第七排
350-370摄氏度的高温,还要有铜作催化剂,生成苯酚钠中学不考虑卤素原子连在苯环上时的水解
完全有可能CH2FCl就有这种物质
能比如卤素互化物.由不同卤族元素组成的化合物叫卤素互化物它们能与大多数金属和非金属反应生成相应的卤化物,也可跟水和碱溶液反应如：IBr+H2O=HBr+HIOICl+2NaOH=NaCL+NaIO+H
不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的