搜搜考试网苯环上带羟基 付克烷基化反应 催化剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 07:54:29
我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O
例如苯环上的R-COOH,R-OH,R-CO-O-,R-CH2-CI还大学的.我没有上大学.只是看过,上高中看过大学的书
该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳
能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应
1,醇羟基不能于NAOH,所以满足条件的一定是酚酯（芳香醇或芳香酸形成的酯不可以）2,可与NA2CO3反应的是羧酸和酚（只能生成NAHCO3）,NAHCO3只和酸反应不和酚反应3.-CHO可以加成,它
如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S
与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是
亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质（所谓的Lewis酸）,烷基化中发生RX+AlX3=R+＋AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化
苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应
酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样
NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸（常用无水三氯化铝）作用下进行的具体的
取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,