搜搜考试网苯乙烯很难得到乙基环己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/31 03:46:12
先加溴水,没现象的是34,再向34中加酸性高锰酸钾,褪色的是乙苯,没现象的是环己烷. 12褪色.先加水,催化剂,苯乙炔变成苯乙醛,苯乙烯变成苯乙醇,再向里面价如新制氢氧化铜,有红色沉淀的就是苯乙炔,
(1)用手机答的,不能画图:CH3CH2CH2(C2H5)CH2CH2CH2CH2CH3(2)一个甲基（CH3-)和一个乙烯基(C2H3-)分别连在苯环的两个邻位上.祝你学习快乐!
能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是2-丁炔、邻二甲苯、苯乙烯；能和溴水发生加成反应的物质有2-丁炔、苯乙烯；所以既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是2-丁炔、苯乙烯；故选：A
是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.
环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.
第一题（1）加入酸性KMnO4溶液,褪色的是苯乙烯、苯乙炔,不褪色的是苯、环己烷.（2）另取使得KMnO4褪色的两个液体,用Ag（NH3）2NO3溶液处理,出现白色沉淀的是苯乙炔,没有沉淀的是苯乙烯.
嗯…等下…再答：再问：����ǡ�����再答：���DZ���ϩ�������е�˫�ܣ�������"˫��"�����˫���ɵ��ܾ����һ���再答：�ð���͵���ˡ������ǰٿ��
取代基都放在e键上最稳定.
1.took2.slowly3.4.sunny5.wonderful6.working7.playing8.9.eye10.making2个没想出来,仅供参考
与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充：如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开
首先要知道电压表的结构,电压表是有一个电阻很小的表头（其实就是个量程很小的电流表）和一个很大的电阻串联而成,并且,一般表头的电阻可以忽略,认为串联的电阻就是表的内阻.如果在外电路在串联个和表的内阻相等
4-乙基苯乙烯；p-乙基苯乙烯；4-ethylphenylene,p-ethylphenylene.
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问：那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗？再答：没有这个规定
二苯基丁烯
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
CH3CH2-Ph-CH=CH2对位Ph是苯环
燃烧鉴别出环己烷,其他几个有浓烟.用高锰酸钾鉴别出苯,不可使之褪色.用溴水鉴别出苯乙烯,可使之褪色,最后一个为甲苯.