苯2-丙醇消去-搜答案-搜搜考试网

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

CH3CH2CH2OH--CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH--CH3CH2CHO

CH3CH2CH2OH-----CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3------CH3CH=CH2+H2O

可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解

浓硫酸、加热只要求掌握乙醇的170度,其它写加热即可.具体的可能要百度专业研究成果.

分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

见图点击放大

CH3CHOHCH3=CH2=CHCH3+H2O第二的等号表示双键,条件我就不写了.

这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.

CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O

苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2

不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子

消去后得到丙烯和水,化学方程式:CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2+H2O(条件是浓硫酸和加热,写在横线上)

1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~

结构式及反应见图片

明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接