苄氯,氯代环己烷,氯苯的区分方法-搜答案-搜搜考试网

这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

应该有四种.环己烷构型分椅式构型和船式构型,每种构型都有直立键和平伏键,同一构型直立键和平伏键等效,所以有四种.

加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的就是氯代丙烷,无现象的是氯苯.

由于环状结构打不出来,因此ABC我只写名称了……一氯苯→(H2,金属羰基化合物,Δ,P)一氯环己烷(A)一氯环己烷(A)→(NaOH/EtOH,Δ)环己烯(B)环己烯(B)→(Cl2)1,2-二氯环己

A(H2加成,Ni)得到一氯环己烷B(消去)得到环己烯与氯水加成的二氯环己烷在消去的1,3-环己二烯在与氯水加成的四氯环己烷

这个就是增加卤素原子个数.先与氯气取代生成1,4-二氯苯再加氢生成1,4-二氯环己烷消去生成1,3-环己二烯最后与氯气加成得到1,2,3,4-四氯环己烷.总之,先取代,再消去得到二烯烃,加成即可得到四

由于卤素有吸电子效应,苯环上的电子云会偏向卤素,而电子云密度越小的地方的氢越容易电离.因此酸性：邻氯苯酚间氯苯酚对氯苯酚

1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,

····1氯苯?这个很麻烦可以用苯和溴取代生成溴苯然后用氯化钠去置换官能团记得效率不高唉!

加入中性的高锰酸钾溶液,若高锰酸钾颜色不褪去,则为环己烷,若紫色褪去,且有棕色沉淀生成,则为环己烯,仅仅紫色褪去无沉淀生成,则为甲苯希望采纳

1,Ni催化加氢,生成一氯环己烷.2,与KOH醇溶液共热脱HCl,生成环己烯.3,加氯水加成,生成邻二氯环己烷.上面的方法,第一步如何控制对位邻位的选择?第二步如何控制一个氯取代还是两个氯取代?

化学反应惰性,稳定性极好.属于易燃易爆物质,蒸汽闪点(℃)：-16.5、爆炸上限%(V/V)：8.4；爆炸下限%(V/V)：1.2；　　引燃温度(℃)：245.环己烷,别名六氢化苯,为无色有刺激性气味

1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

叔丁基

环己烷是饱和的（无碳炭双键）,所以氯是由于碳氢键的断裂取代上去的由环己烷可制得一氯,二氯,三氯等烷烃,再利用沸点不同蒸馏就可以了

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯

三种先要知道苯的六个位相同当四个氯都相邻时,有一种当三个氯相邻,一个氯不相邻时.也只有一种.当两个氯相邻时,同样只有一种所以有三种