色谱柱怎么拆

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

你这问题,根本没法回答.首先,你要确定测木瓜的农残?还是其他什么?其次,柱子的选择,要根据目标物的极性来确定.再次,确定选用的检测器ECD,FID...最后,升温程序也根据标准品和空白样品做差谱图自己

Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好

你观察到的现象时,是否发现柱子压力变化?塔板数是否发生了变化?（1）如果这两个都没变化的话,你用waterssymmtrycloumn,5um,250mm这根柱子做其它的实验试试,如果做其它的都没问题

用水冲洗就可以恢复再问：您好！谢谢你哈！只用水冲洗就可以了吗？现在色谱柱出峰前延了，不知道能恢复不啊？谢谢再答：因为十二烷基苯磺酸钠溶于水

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶

你去“生化色谱网”的色谱图库中检索一下,可能有Vc的色谱图及相关的色谱条件.

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

我认为你最简单的方法是减少进样量,如果是HPLC的话,溶剂更换为流动相,或流动相的有机组分,比如甲醇.如果是GC的话,（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量,提高检测器灵敏度.一样可以得到很对

从色谱图可以看到,色谱峰是组分在色谱柱运行的结果,它是判断组分是什么物质及其含量的依据,色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的.定性分析在给定的条件下,表示组分在色谱柱内

f值再往小里调一些,稍小于0.1吧装柱很简单的了,30倍于样品量的分离硅胶,2倍与样品量的拌样硅胶拌样,湿法装柱,初始梯度跑3个柱体积,然后就拿配好的流动相直接冲了啊,冲到点没有了为止,有什么疑问再问

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端

转载：《分析测试百科网》　　气相色谱柱的安装　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤：　　步骤1.　　检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进

色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……

样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的

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