色谱峰对称性 指标

解题思路：开口向上的抛物线，横坐标离对称轴越远，则它所对的函数值越大解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.pr

建议你到“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,有大量的脂肪酸的分析色谱图及相关条件,对你会有很大帮助.

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

一般是在再解析中,手动积分或软件自动积分.还要看你用的是什么仪器,什么样的工作站?

你的问题峰高差异大,那么峰面积的差异大不大?峰面积的差异不大的话,原因：（1）流动相流速或载气流速差异较大,引起峰宽差异较大,故峰高差异大（2）色谱是否完全平衡的差异,或者色谱平衡程度的差异峰面积的差

用分离度R衡量整个分离的效果；主要与柱效N容量因子k分离因子a如果是柱效率就是塔板数N或踏板高度,其实衡量的是色谱峰的展宽,即峰的宽度,如果同样条件下,峰越窄,就是柱效率越高,分离度也越高.

这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料（极性）,流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

你可以注意看一下你的检测器氘灯能量也可能就是能量不足解决方法更换氘灯还有一种可能你的光路脏了请专业人士清洁光路

正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低）,也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的

1、分离度R＝2（d2－d1）／（W1＋W2）其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离；d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离；W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要

分离度无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度.分离度（R）的计算公式为：2(t－t)R＝———————————————W＋W式中t为相邻两峰中后一

流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等

计算含量的方法很多：面积归一化法外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单配制一个供试品,进样分析一个色谱峰代表一个物质最大的那个通常是你的主峰其余的基本都是杂质

从色谱图可以看到,色谱峰是组分在色谱柱运行的结果,它是判断组分是什么物质及其含量的依据,色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的.定性分析在给定的条件下,表示组分在色谱柱内

1、样品：就样品而言,样品中主成分含量越大,色谱峰的信号强度越大.2、光源：液相的紫外检测器的光源是氘灯,氘灯是有使用寿命的,随着使用时间增加,氘灯的光强度也会减弱,导致色谱峰信号变弱.3、光学系统：

当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要考虑流动相和整个系统的问题了,一般与色谱柱关系不大!个人见解,仅供参考!有几种可能性：1：所选用的流动相

一般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟,这属于正常现象,因为样品通过六通阀突然的进入流动相,流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应,只要不影响你的目标产物就可以!当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要

又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值.相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比

用最简单理解的话就是本来进样的时候,样品的理想状态是以很窄的柱塞前进的,但在流动相中由于各种作用,使得这个柱塞进行分离,并且无论是最初的柱塞状还是后来分离后的小各个小柱塞都慢慢的变宽,也就是使峰变宽了