色谱外标法定量标准品浓度高于样品浓度对结果的影响-搜答案-搜搜考试网

你看一下2010年版一部药典中白芍和当归的测量方法呀,含量测定项下都有关于对照品浓度要求的

绘制标准曲线

做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

1浓度是计算出的,但是公式或计算方法不对；2该峰不是目标峰,或者峰不在线性范围,偏差比较大.再问：可能是我的问题你没明白，我做的是标准样，是目标峰，只是新的柱子，是不是斜率还是哪些参数应该修改。再答：

就是在样品中掺入已知量的标准物质,定容后进样,由于标准物质浓度是已知的,可以根据标准物质的峰面积与校正因子计算待测物质的含量.

标准加入法就是在同样量的样品中,分别加入不同量的标准液,稀释至相同体积后,测定信号值.比如原子吸收法测定样品时,取6份V体积的样品,分别置于6个50mL的容量瓶中,在这6个容量瓶中,分别加入浓度为C的

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

1.内标物的分子结构、性质与待测组分的相似或相近,且在待测组分附近出峰.2.试样中不存在内标物,且内标物应与试样中各组分完全分离,即在色谱图上内标物单独出峰.3.内标物应是纯物质或含量准确已知.4.内

简单直观

优点是无影响因子(内标物和测定物误差同时抵消掉),要求有以下几点：1.内标物的分子结构、性质与待测组分的相似或相近,且在待测组分附近出峰.2.试样中不存在内标物,且内标物应与试样中各组分完全分离,即在

吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9

楼主你好：色谱分析法实质上是一种物理化学分离方法,即利用不同物质在两相(固定相和流动相)中具有不同的分配系数(或吸附系数),当两相做相对运动时,这些物质在两相中反复多次分配(即组分在两相之问进行反复多

因为它的浓度和组织液相近.用它来模拟物质进出细胞膜.

是用火焰法的吗?对于仪器参数来说,要看你做什么样,以及参照仪器说明和靠经验了.而你用标准加入法是因为Cu的含量较低,不在线性之内.用标准加入法的前提是Cu的标准曲线要经过原点.再有就是你要测Cu的含量

以为细胞膜上有Na+-K+泵,可以消耗ATP,向外排出3个Na+,吸入两个K+简单来说就是细胞通过消耗能量主动运输,保持细胞内高K+的状态

采集同一条件下标准品的图样作为对照；以确定样品中是否含有标准品成分.

楼主最终测定的应该是脂肪酸的含量不是脂肪酸甲酯的含量呀定量的话以脂肪酸标准品定量就行了!朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、

分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力.换句话说,就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系.所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要

标准曲线法是实验室最常用的方法,也是准确度较高的方法,但是比较麻烦,要做很多标准溶液吸光系数法要求必须已知待测组分的吸光系数,在实际应用中可能有较大误差.