色谱图计算峰高

楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

含量是不变的,不管你用什么方法积分算,你算出来的那个叫纯度.色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽.

谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad

柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

R=2（tR2-tR1）/(Y1+Y2).其中,tR表示保留时间,Y表示峰宽,R大于1.5时才算是完全分开

峰高,和峰面积是计算公式里的一部分,要看你检验操作规程,具体的情况在追问我吧,再问：峰面积是和测定物质的浓度成正相关还是正比例关系？是不是测定物质的浓度越大峰面积就越大啊？峰高和测定物质的浓度又有什么

1、分离度R＝2（d2－d1）／（W1＋W2）其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离；d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离；W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要

组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了.建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.

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朋友,这可不一定,关键是最稳定的离子用来定量最准确如果峰形不好,比如说有拖尾,用峰高就不太准确.基本上用峰面积定量最稳定的离子对也不一定,质谱最好还是带上内标.尤其是样品基质复杂的情况下.建议您可以到

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

不一定是一样的.再问：为什么？再答：一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验，另外，根据检测器的不同，信号响应源可能有所区别，也不能确定两种物质含量一样。这样

其实主要关注的不是峰高,而是柱子是否过载.当然,正常的峰高度最好不要超过仪器最大量程的2/3.当峰平顶,峰形前延且不尖锐时,通常会考虑是否柱子因为样品浓度高而过载,可以尝试二次稀释后重新分析.或者如果

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有标准品的吗?要是有标准品的就是样品的峰面积或峰高与标准品浓度的乘积再除以标准品的峰面积或峰高与称样量的乘积,其中还有个稀释倍数的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实

你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流

看上去就是CWT得到的小波系数图,尺度因子就是连续小波变换的尺度,就是一简单的CWT图.再问：谢谢，我现在编出的程序是这样的，哪个参数是尺度因子？怎么输出成这个图？新手求赐教load('a.mat')

楼主把问题写清楚