自旋量子数的正负如何确定

从量子理论定义上来讲,自旋半圈儿看起来和原来一样的粒子,自旋量子数为二；自旋一圈儿的粒子,量子数为一；而自旋两圈儿才和原来一样的粒子,自旋量子数为二分之一.

描写电子运动状态的四个量子数是主量子数,角量子数,磁量子数,自旋量子数.我想是不是可以这样理描述电子在空间的运动状态：主量子数n代表电子在空间运动所占的有效体积；角量子数L规定其运动的轨道角动量；如：

那个书上说自旋量子数的可能取值只有2个,应该是指电子质子中子这些粒子,而原子的自旋则是组成原子的粒子的自旋之和(即各个电子和原子核的自旋之和,不是和电子角动量之和.),并不能说是简单的线性组合(LS耦

(1)用途和构造  螺旋测微器（又叫千分尺）是比游标卡尺更精密的测量长度的工具,用它测长度可以准确到0.01mm,测量范围为几个厘米.  螺旋测微器的构造如图所

不能说某种原子的的主量子数、角量子数、磁量子数、自旋量子数是多少,只能说该原子某个电子的主量子数、角量子数、磁量子数、自旋量子数是多少.基态铜原子的电子组态为1s2、2s2、2p6、3s2、3p6、3

原子轨道函数中,确定轨道形状的是角量子数l,其值就决定了轨道的种类,也就是确定了轨道的形状.如波函数的四个量子数组（3,2,0,1/2),其形状就由其中的第二项即2决定,也就是d轨道,即3d轨道.l的

若确定的主量子数n为1,氢原子处于基态,状态数为1n=1,根据角量子数取值l=0~n-1,l只能取0,因为只有一个亚层s；根据磁量子数取值m=-l~+l,m只能为0,因为s亚层下无多个简并轨道,再加上

粒子的自旋是粒子固有的角动量,是其内禀的属性,每种粒子都有其固定的大小不会改变.在数值上,粒子的自旋角动量S=[s(s+1)]^(1/2)h'（其中s是自旋量子数,电子质子中子的s=1/2,光子的s=

3d轨道的主量子数为3,副量子数为2,可能的磁量子数为-2,-1,0,1,2,自旋量子数为1/2

答案是对的.电子的状态由4个量子数确定：主量子数n、角量子数l、磁量子数ml和自旋磁量子数ms.其中角量子数l的取值范围是从0到n-1,当n=2时,l只能取0和1.磁量子数ml的取值范围是从0到正负l

我想楼主所说的分子的自旋是指的分子的总自旋量子数s吧.s与分子的多重度S有一一对应的关系S=2s+1.而多重度在Gaussian的输入文件里是需要指定的.也就是说,需要计算的分子的自旋或者多重度在计算

角量子数l表示电子的亚层或能级.自旋量子数是描写电子自旋运动的量子数.是电子运动状态的第四个量子数.再问：自旋量子数是不是还可以叫自旋量子数？再答：自旋量子数当然是自旋量子数.........没看懂你

在量子力学直接给出的描写原子轨道特征的三个量子数n、l和m之外,还有一个描述轨道电子特征的量子数,叫做电子的自旋磁量子数ms.通俗的讲原子中电子除了以极高速度在原子核外的轨道上高速旋转,它们自身也还有

电子自旋本来并不是电子自己在旋转,而是因为电子在随原子核旋转,由于旋转有正旋和反转所以就产生了正和反两种自旋.还告诉你一些大学本科教材上的内容很多都是肤浅和错误的,因为那里面的内容全部是20世纪初期的

一般以基础和建筑物的分界面为正负0设计图是要规定正负0的

S=∑s；外层价电子自旋量子数的矢量和,(2S+1)个S=0,±1,±2,······,±S或=0,±1/2,±3/2,······,±S例：碳原子,基态的电子层结构(1s)2(2s)2(2p)2,两

自旋量子数用ms表示.除了量子力学直接给出的描写原子轨道特征的三个量子数n、l和m之外,还有一个描述轨道电子特征的量子数,叫做电子的自旋量子数ms.原子中电子除了以极高速度在核外空间运动之外,也还有自

既不是自转也不是公转（甚至和旋转都不沾边!）,自旋就是一个抽象的名词而已,没有宏观的类比.自旋的实质含义和字面完全不是一回事.人们认识到所谓的自旋现象,是在于人们发现电子轨道【注1】角动量为零时（s电

没有关系

自旋量子数——表征粒子的自旋角动量的大小的量子数.自旋磁量子数——表征粒子的自旋角动量在外磁场方向上的投影的大小的量子数（正负号表示投影方向与磁场方向相同或相反）.