能与双键反应的官能团-搜答案-搜搜考试网

除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况：1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩

1.羧基-COOH中和反应2.酚羟基-OH中和反应3.卤代基-X取代反应4.酯基-COO-水解反应(或取代反应)

①酚羟基,即与苯环直接相连的—OH②羧基,即—COOH③酯基,参与水解反应（化学式不好写,我知道你能看懂）

羟基与羧基酯化,与氨基脱水缩合,催化氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原羧基与羟基酯化,可还原为醛基（高中阶段不说）,显酸性和碱,活泼金属反应醛基可氧化为羧基,能加成双键可加成,氧化最常见的是双键（加

醇羟基酚羟基羧基2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H22苯酚+2Na→2苯酚钠+H22CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2苯酚和苯酚钠用化学符号表示就行了,H2加气体符号

卤代烃中的卤素原子（-X）,酚羟基（与苯环上的碳直接相连的-OH）,羧酸（含—COOH）,酯类（含-COOR官能团）

与钠反应：醇羟基、酚羟基、羧基与氢氧化钠反应：酚羟基、羧基、酯、卤代烃（水解）与碳酸钠反应：羧基、酚羟基（苯酚+碳酸钠-----苯酚钠+碳酸氢钠）

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

卤素原子羧基酯结构酚羟基

与钠：醇羟基,酚羟基,羧基与碳酸钠：羧基,酚羟基氢氧化钠：羧基,酚羟基,酯基

酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）

能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由

－COOH－羧基,酚羟基.

高中常见的与单质溴反应的官能团有碳碳双键、碳碳三键、苯环与氢气反应的官能团有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基

高考必须掌握且书写方程式1、羧基-COOH中和2、酚羟基-OH有弱酸性；但醇羟基中性,不反应3、卤代烃-X,水解生成醇；但注意苯环上的卤原子常温下不反应4、酯基-COO-,水解此外要了解的还有肽键-C

不能和醇羟基相连,否则就会转化为醛基；可以和醛基、羧基相连,形成某烯醛、某烯酸

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

一、能与NaOH反应：羧酸（含－COOH）、酚类（含酚羟基）、卤代烃、油酸盐、油酸酯等二、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质　　　　（一）有机　　　　1．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；　

高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.

碳酸钠在溶液中显碱性,所以一些官能团显酸性的都可以跟它反应比如羧基,酚羟基等