聚氨酯材料交联反应的机理

1思路和观点根据基因论的观点,如果生物的基因分子一成不变,那么生物的表型也应该是固定不变的,可是,自然界中各种生物的表型并不完全固定,而是随分化、发育时间和年龄增长发生规律性变化.例如:人的头发有规律

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

原油破乳剂的机理是相转移一反向变形机理.加入破乳剂后发生了相转变,即能够生成与乳化剂形成的乳状液类型相反的表面活性剂(反相破乳剂).这类破乳剂与憎水的乳化剂作用生成络合物,从而使乳化剂失去了乳化性能.

助燃剂的主要成分是铂（所以比较昂贵）,具有很强的吸附力,它吸附CO,后使之转化成CO2,防止CO跑到后部燃烧.查看原帖

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

酰化反应有很多种你要问哪种?其实本质是亲电加成.再问：氮原子上的酰化反应！谢谢再答：你意思就是形成肽键了?

先说一下第二题1）丙二酸二甲酯的双羰基a碳负离子进攻环氧乙烷开环,生成氧负离子；2）在进行一步分子内的亲核取代（类似分子内酯交换）,形成环状内酯.第一题（a）无手性,有对称面（b）有手性,s有孤对电子

甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物

甲壳素和壳聚糖可由双官能团的醛或酸酐等进行交联,得到网状结构的不溶性产物.此外,还可以利用环氧氯丙烷等交联剂,在壳聚糖上同时引入其他活性基团.常用的甲壳素醛类交联剂有戊二醛、甲醛、乙二醛等,反应可在室

碱性条件下,环氧氯丙烷中的碳氯键断裂,形成碳正离子与壳聚糖分子中的羟基成醚；同时另一端的环氧开环,与另一个壳聚糖分子中的羟基成醚.这样就生成交联产物了

醛基和氨基的反应在热力学上说是很容易发生的,因为生成了一个更稳定的亚胺以及水.因为这是一个亲核取代并消除醛基氧的反应,酸和碱均可催化这个过程.所以在实验室进行这类反应的时候常常通过添加一定量的酸或碱,

1）大口圆底烧瓶及塞子.用磨口或软木塞连接.如进行1~2只样品测定以500ml为宜；如进行2~3只样品测定以1000ml为宜；如进行数只但不超过6只则以2000ml的烧瓶较为适用.（2）加热套或恒温油

尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1

Al先和H2O反应2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2（气体）生成的Al(OH)3再与NaOH反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O总方程式为2Al+2H2O+2NaOH=2NaA

再问：吲哚环氮上的酸性怎么样？虽然知道共轭但是还是不太了解再答：因为大共轭体系的存在，氮上电子被分散，所以相对于饱和的胺，有一定酸性

Sn1反应正碳离子的稳定性由碳氢键均裂的解离能和自由基电子转化为碳正离子的电离能大小决定,二者能量和越大,其越不稳定影响碳正离子的因素使碳正离子电荷分散的均有利于碳正离子的稳定共轭现象,如与苯环,超共

硫酸铜和氢氧化钠反应生成硫酸钠和氢氧化铜蓝色絮状沉淀因为这个反应放热使过氧化氢分解成氧气和水同时使氢氧化铜分解成氧化铜和水因为这个反应很迅速我们不会看到蓝色的氢氧化铜絮状沉淀就会看到犹如黑色气泡产生的

都是聚合物、不反应再问：反应是确定的，请教高人是哪个类型的反应？