聚己二酸乙二酯化学式-搜答案-搜搜考试网

D管漏斗中装有固体干燥剂,是用来除去水分的；因为酯化反应会生成水,且A和E都有水相参与,所以为了防止在最后一步蒸馏分离1-丁醇和乙酸丁酯时,乙酸丁酯发生水解.故要在A、E之后把有机相干燥,除去水分.

CA(H2PO4)2

草酸酸性比碳酸强,所以草酸能和碳酸钠反应,生成草酸、二氧化碳和水.方程式：H2C2O4+Na2CO3==Na2C2O4+H2O+CO2↑

乙酸是不能制取乙二酸乙二酯的,因为它是由是由乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成的硬是说要乙酸制取~很麻烦乙酸---乙醛---乙醇----乙烯---环氧乙烷---乙二醇再用乙二醇---乙二醛---乙二酸然后

没有顺反异构体的是：3-甲基2-丁烯酸,因为双键一端是两个甲基,是等同的.环己烷二甲酸因为环的限制,两个甲酸基团既可以在环的一面,也可以是在不同的面,因此有顺反异构体.环己二酸也是如此.丁烯二酸：如果

消去反应：在一定条件下,从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应.水解反应：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一

C6H6+Br2=FeBr3=C6H5BrC6H5Br+2H2=Ni=C6H9Br(1-溴-1环己烯)C6H9Br+HBr==C6H10Br2(1,1-二溴环己烷)C6H10Br2+H2=(高温断链)

己二酸二乙酯：沸点(℃)：240-245；己二酸单酯：沸点(℃)：162°C.控温蒸馏.

丁二烯和乙烯发生D-A反应生成环己烯,环己烯被高锰酸钾氧化得到己二酸

见图（点击看大图）.后面的人不要抄袭啊,好不容易做的图.线路上不必拘泥,从乙醇至乙烯也可以从卤代烃走；从乙烯制二元醇也可用环氧乙烷的方法；氧化二元醇可以用其他氧化剂.

在工作岗位可因接触DMF蒸汽而中毒.急性中毒发生原因多数由于生产故障,设备漏裂,或在检修设备时,未采取有效的防护措施,大量接触毒物所致,中毒常是吸入和皮肤吸收并存,且以皮肤吸收为主.对眼、皮肤和呼吸道

化学式P2O5,式量141.94,又叫磷酸酐.白色粉末,密度2.135g/cm3.熔点296.95K(23.8℃),沸点448.55K(175.4℃).在573.15K(300℃)时升华.吸水性强、极

方法：写三个己二酸的结构,羧基脱水,取不断重复的结构单元,结果如下：-【-CO(CH2)4CO-O-]-n

聚己二酸乙二醇酯大于聚对苯二甲酸乙二醇酯大于聚间苯二甲酸乙二醇酯脂肪环(聚己二酸乙二醇酯)链段的活动性比芳香环(聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚间苯二甲酸乙二醇酯)链段大,前者分子链柔性好,容易砌入晶格形成结

取代就像复分解反应一样的道理,交换某原子或原子团.加成就像化合反应一样,前提是要有不饱和键,注意只有一种产物.加聚就是把双键打开后聚合成高聚物,这个是最容易辨别的.酯化反应反应物中要有某算和某醇,产物

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化工行业

是结构式吧.CH3-O-C-O-CH3||O

第一步,加热不产生二氧化碳是戊二酸第二步,在加热后,用托伦斯试剂,发生发生反应且产生二氧化碳为乙二酸,这样就好了

开始的时候先80℃并且用氮气保护.然后升温至160℃,反应1.5小时,（估计在半小时左右就会有水凝出）,最后升温至200℃,反应1小时.（如果条件允许可以抽真空至真空度0.1Mp）