羰基为什么是吸电子的

苯甲酸中的羰基双键与苯环共轭,因此其电子将离域,化学键会减弱,与脂肪族羧酸上的羰基相比,伸缩振动峰的频率应略有下降,即小波数变小.

亲核试剂（或负离子）进攻羰基碳原子,形成负氧离子；然后获得正离子成中性分子.

羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)

选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.

吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环

如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进

是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

有,也没有这个反应叫aldolreaction比较经典的是苯甲醛和丙酮,生成这种反应的机理是：羰基旁的碳上的氢是酸性的,在强碱情况下会脱,形成烯醇,然后烯醇作亲核进攻另一个羰基.在上面的反应里,苯甲醛

首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱

你的三个问题说实话太专业了.应该从酶的结构和酶的作用机理解释.胰蛋白酶的作用中心有Zn2+,Arg127的胍基和Glu270的羧基组成.催化的第一步反应是活化水分子的亲核氧原子攻击底物的羰基碳原子,同

1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,

甲烷的分子式为CH4,碳原子最外层有4个电子,要想达到8电子稳定结构还需要4个电子；氢原子最外层有1个电子,由于氢原子最外层为K层,2个电子就达到像He一样的外围电子稳定结构.所以4个氢原子各拿出1个

-C-11O(11代表双键）

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.

因为c和o之间形成一个2键和一个pai键,因为有一个pai键,所以是sp2而不是sp3杂化

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再

羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至