羰基与苯肼反应

4个碳原子,先看碳干,两种异构.能发生银镜反应,有醛基.不能与碳酸钠反应,不含羧基.打一下试试,看你能否看懂吧……CH3CH2CHOHCHOCH3CHOHCH2CHOCH2OHCH2CH2CHOCH3

没羧基,有1个羟基和1个醛基,剩下3个C排成直链1.当-CHO接在端C上,羟基有3个不同位置,有3种2.当-CHO接在2号C上,羟基有2个不同位置,有2种所以总共有5种当然,这是不考虑成双键或三建或环

亲核加成CH3CHO+HCN→CH3CH(OH)CN加入碱则大大增加了亲核试剂CN-的浓度,反应速率加快.

按照分子中的羰基,可将单糖分为醛糖和酮糖两类对于戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.糖的羰基C=O的伸缩振动吸收峰在640-655cm-1,比普通的醛酮化

如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我

羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳

键的作用力不同酮的官能团键二测均衡其实是物质空间构象键二测键长比较酮的大致相等另一个则空间构象偏向一测并且键长差距大理解了空间力学什么管能团都会清晰可辨

A．从结构式可写出分子式为C20H14O5，该有机物中含官能团：羟基、酯基，不含醚键，所以该有机物不属于醚类，故A错误；B．该有机物不可以与浓溴水发生加成反应，因为没有双键或者叁键，故B错误；C．水解

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）

亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反

这个实验很好做,很多文献上都有报道,我做是用的甲胺水溶液和硼氢化钠,一锅反应产率很高,溶剂甲醇.文献也有用氰基硼氢化钠的.先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点

楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

不反应再答：都没有键给氢氧化钠取代再问：确定？再答：如-OH有H可以取代，其他没有，但CHO一体的，拆不出来再答：这个得当成常识来记，再答：第一个回答。。给个采纳吧。。。

1mol羟基能与1molNa反应,不与NaOH反应1mol酯基能与1molNaOH反应,不与Na反应1mo酚羟基能与1molNaOH反应,也能与1molNa反应醛基不能与NaOH反应,也不能与Na反应