细胞传代过程,可以不可以不吸去胰酶呢,直接加入培养液传代?

（5/30+14/30）/2/5+5/12=19/30除以2/5+5/12=19/12+5/12=2再问：好的好的谢谢

在细胞传代过程中,一定要有无菌操作的概念,主要是在超净工作台中进行无菌传代操作时,所有接触细胞的物品要严格作消毒灭菌处理,所有的操作要在点燃的酒精灯前进行,双手带灭菌手套进行操作,操作动作要缓慢,把细

这个要掌握好时机,在胰酶处理1~2min左右,细胞开始呈现球形但还没有完全脱离培养皿底部时候就弃去胰酶.处理时间不能太长,否则就会损失过多的细胞.

动物中.受精卵、胚胎干细胞、造血干细胞、淋巴细胞、皮肤生发层细胞等能分裂.有细胞周期.植物中根尖分生区细胞、茎形成层细胞、叶原基细胞、芽生长点细胞等有连续分裂能力.一般来说,高度分化的成熟细胞（有特定

动物细胞可以传代培养.植物细胞也可以传代培养（如悬浮细胞培养）,但是通常不对植物细胞进行传代培养.植物细胞一般是愈伤组织培养.即对一团未分化的细胞进行原代,继代培养.传代培养,也可称为继代培养,就是当

拿到的细胞,如果是冻存的,首先要复苏,步骤是,取出立刻用37摄氏度水浴溶解,然后离心去冻存液,加入十倍体积的培养液,悬浮,离心去培养液,再加入培养液,转入培养瓶培养即可.关键是快速解冻.传代是细胞在培

你的说法本来就有些问题.1、论是高等动物还是高等植物,只要它们体内的细胞通过分裂后已经分化,一般都不可能再分裂了（例如树木脱落的枯枝、老叶,蛇、蝗虫等动物脱下的旧皮或外骨骼）例如树木树皮内的形成层、茎

原代分离的细胞最好在3代以内,如果是无限传代细胞无所谓再问：有没有参考文献什么的？再答：动物细胞培养学——基本技术指南第五版科学出版社

cellsubculture

解题思路：在三种可遗传变异的来源来看，只有染色体变异才能用显微镜观察到的。解题过程：解析：在观察低温诱导染色体数目加倍的实验中，视野里的细胞已经死亡，观察到的只能是细胞静态的。低温的作用是抑制纺锤体的

 来自allcells上海有限公司总的来说,原代细胞的基因型保持的较好,细胞株基因型会有所丢失；细胞株生长较快,原代细胞较慢；细胞株较容易培养,原代细胞不易培养.

因为传代培养的时候细胞已经癌变了可以无限分裂了这其实就以为这细胞遗传物质已经发生了改变如染色体异常膨大等等.

植物分化了的体细胞在离体条件下其生长环境不同于体内,因而多次传代后会出现退化的现象,多数细胞传到10代以后就传不下去了,少部分能传到50代.但由于根尖茎尖等生长点部位的细胞是未分化细胞,其生命活动相对

4倍看密度,10倍看状态,细胞长到覆盖80-90%即可传代,不要长的过密才传,那时细胞状态已经不太好了.细胞传代的方式,如果你在培养瓶里养的话,加入约1ml胰蛋白酶放于培养箱中消化1-2min（不同细

不能!胃蛋白酶是胃里的一种酶,你想啊,胃里的溶液PH都是很低的（就是说呈酸性）,所以说胃蛋白酶只有在酸性条件下才能起作用.在分散细胞时,溶液是不呈酸性的,SO不能用胃蛋白酶,只能用胰蛋白酶!

1.紫外线提前20－30min打开；2.关紫外灯,开灯,通气,点燃酒精灯；3.检查细胞生长状况；显微镜下观察各浓度下细胞生长状况（数量、形态、透.亮度、贴壁情况）；用酒精棉对培养瓶外部进行擦拭.4.将

不是,是在传代培养的过程中.

原代细胞是指从活体动物或者活体组织中直接提取,分离后,进行体外培养的细胞,可以在体外进行扩增分裂.但是原代细胞并不是和细菌一样能够无线增值的,原代细胞在体外的存活增值时间并不是无限,存在一个Hayfl

动物也是无限的啊忘了你是怎么来的死了是因为污染太严重吧

一般两天换一次,如果细胞贴壁率变化不大,可以适当延长,到细胞贴壁率达到85左右,可以传代