纳米羟基磷灰石XRD图

encke(站内联系TA)报告XRD数据文件的格式是什么daixj21(站内联系TA)把XRD的原始数据导入origin,再作图阿水889(站内联系TA)先把你的原始数据的文件名改txt形式的,再把里

胶体（colloid）是一种分散相粒径很小的分散体系,分散相粒子的重力可以忽略,粒子之间的相互作用主要是短程作用力.溶胶（Sol）是具有液体特征的胶体体系,分散的粒子是固体或者大分子,分散的粒子大小在

这是一名专门的学科,不是几句话可以讲清楚的,还是买本书自己看看比较靠谱.再问：谢谢。

你可以这样看,在废水中存在各种离子,你找一张离子溶度积常数的表,溶度积越小,表示该物质在同一条件下溶解度越小,也就是溶液中这两种离子相遇更容易沉淀出来.一般只考虑单纯两种离子析出就可以了,在废水处理中

寻峰后的结果里应该有个半高宽的参数,就是计算晶粒大小的,关键是你得有一个已知晶粒大小的标样!

解题思路：1m=10^9nm解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

第一步,你先去把氢氧化钙,硝酸铵,Ca（PO4）3（OH)的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者K值法算样品中三种晶相的百分含量.内标法要

TEM观察后用nanomeasure能估计纳米粒子尺寸的分布,XRD能算平均晶粒大小（晶粒跟纳米粒子尺寸不是一个概念）查看原帖

你这个不是纯的锐钛型二氧化钛,是否纳米级这个没法看出来,但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛,里头掺杂了金红石型二氧化钛.比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰,在37-40度之间有

可以把几个图合并为一个图.先画好三个图,把横坐标设置为一样的.假设你的图谱的高度最大为20,三个图的纵坐标范围分别设为（0,60）（-20,40）（-40,20）,然后编辑菜单下拉,有个合并图层,点击

XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了

2θ指的是你的横坐标,也就是封顶位置的横坐标读数.FWHM是指半高宽,也就是你的一个衍射峰一半位置的宽度,若没有软件,比较麻烦的方法是用尺子量,选择一个衍射峰,找到它高度一半的位置,然后量取它的宽度,

XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移

对于加边框问题.将光标移动到底部的标尺上,右键选择Axis选项,点title&format选项,分别点左边框顶边框及右边框设置为显示状态

我现在就在做这样的毕业设计.制备方案很多,我用的是氯化钙和磷酸作为原料,水热方法制备.羟基磷灰石的分子式为Ca10(PO3)6(OH)2所以要按照钙磷比为10/6来配置反应液.先把配好的磷酸加入烧杯,

有机化学中羟基、酚羟基,与氢氧根的符号相同.

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

通过反相微乳液制备的纳米颗粒一般为纳米颗粒,形态是分散的,需要按不材料的结晶温度,进行加热处理,才能形成晶体.如,TiO2材料350~500摄氏度处理一定时间,可获得锐钛矿型晶体.可能因为没有高温处理

XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物

羟基磷灰石英文名：Hydroxyapatite分子式：Ca10(PO4)6(OH)2分子量：1004理化性质：熔点：1650°C,比重：3.16g/cm,溶解度：0.4ppm,Ca/P：1.67结晶构