简述制备薄层分离的过程,找出每一步骤的关键操作.

薄层色谱操作简单,试样和展开剂用量少,展开速度快,适用于检测柱层析的分离条件与检测柱层析效果.

求宝钗,找黛玉,读好诗,咏月光,问湘云.基本上是这么个过程吧.

单抗的制备中,经筛选后的杂交瘤细胞产生的抗体是不一样的,其中有些是我们所需要的单克隆抗体,所以要把筛选后的杂交瘤细胞在多孔板上培养,每个小孔中只有一个细胞,然后用抗原去试,呈阳性的就是能产生特定抗体的

色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异.以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸

好像不止三次吧17世纪初,荷兰殖民者乘明末农民起义和东北满族势力日益强大,明政府处境艰难之时,侵入台湾.不久,西班牙人侵占了台湾北部和东部的一些地区,后于1642年被荷兰人赶走,台湾沦为荷兰的殖民地.

我也在分黄酮,你问的很笼统.展开剂是自己摸索出来的,都不一样的!我可以告诉你我用的什么展的,不过,我分的黄酮是极性大的,你的不一定实用!我的是氯仿：甲醇：甲酸15：0.8：0.3.显色剂用三氯化铝效果

1.实验所用物质的影响：吸附剂的粘度,粘合剂的种类,展开溶剂的配制等2.实验条件的影响：展开槽内的相对湿度,实验室的温度等3.薄层板的影响：薄层板的厚度,活度等4.操作的影响：点样操作,点样量等

都可以的.再问：==选择题只能选一个啊

选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、

转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

离子交换法制备纯化水的过程分下列几种：1、纯化水的制取的最早方法就是离子交换,他起源于60年代左右,一般采取阳离子交换树脂+阴离子交换树脂+混合离子交换树脂（阴树脂和阳树脂2：1）,这种方法需要浪费大

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

筛选出来就用嘛.54页：上面一段最后几行大规模培养或注射到小鼠腹腔内增殖这样就可以从细胞培养液或小鼠腹水中提取大量单克隆抗体了过程53页的没看懂么,再多看几遍嘛.我跟你说那个开始注射小鼠提取的不是B淋

首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

单克隆抗体是利用体外培养技术生产的抗体,它由于是由一个细胞分裂而来的,所有只含有一种抗体.单克隆抗体的优点是：理化性状高度均一、生物活性单一、与抗原结合的特异性强、便于人为处理和质量控制,并且来源容易

a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.

调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.

材料：纯化水、玻璃板（5~10cm×15~20cm）、硅胶GF254（薄层层析用）、研钵、粘合剂（羧甲基纤维素等）、制版模具步骤：取一定量的GF254置于研钵中,加入事先用纯化水配好的粘合液（例如1%

一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1：4左右,在铺0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板时,用0.5%氢氧化钠溶液溶液代替羧甲基纤维素钠溶液,不过这样铺制的板子粘合性差,硅胶很容易掉.因此,在铺板时取预先配