ksp越小越先沉淀

应该是KCl溶液中先产生沉淀因为KSP(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)而KSP(Ag2CrO4)=c(Ag+)的平方乘以c(CrO42-),所以虽然KSP(AgCl)>KSP(Ag2CrO4),

按照少的计算有氢氧化镁生成

1.理论上这么说也成立,但是实际上ksp的差异往往是数量级上的,单纯通过离子浓度的增加达不到这种程度.2.没看懂.加入硫酸根现象是什么?理论上CaSO4是微溶,ksp应该比较大.再问：咦第二个没说清楚

就是说离子积已经满足沉淀的条件了,但是没有沉淀,这是就是过饱和溶液了.过饱和溶液很容易沉淀,比如加入极少量其它杂质.再问：怎么才叫满足沉淀条件啊？离子浓度积大了不是说明溶液中溶解的离子多了吗？怎么反而

无沉淀生成再问：可qc=ksp时，是溶解平衡啊，为什么没有沉淀析出?再答：Qc=Ksp时，沉淀和溶解达到平衡，溶液为该盐的饱和溶液.

同意“lair骑士”的粗略比较方法,以下为严格计算过程,书写时均用[A]表示A的浓度,即[A]=c(A)------------------------------------------------

一般是Ksp沉淀平衡常数越小,溶解度也越小

不对!向碳酸铅沉淀加稀硫酸,沉淀发生转化,可推知硫酸铅的Ksp比碳酸铅的小.难道对吗?我查到碳酸铅的KSP是10^(-14),硫酸铅是10^(-8).再说KSP可以从更小的转化成KSP小的.因此,我说

溶解度越小,离子浓度就越小,离子浓度的乘积越小,Ksp越小,越易沉淀

不对,之所以产生白色沉淀是因为溶液中的碳酸根离子增加了,导致钡离子和碳酸根的浓度乘积大于碳酸钡的溶度积,从而产生了碳酸钡沉淀,并不说明碳酸钡的溶度积小于硫酸钡(事实上是大于).这个实验倒过来做也是一样

这话不对,如果是对于同一种类型的物质可以这样说,如果对于不同类型的物质则应该比较溶解度（用溶解了的浓度表示）.同种类型是指如：AB,AB2（A2B）AB3,A2B3（A3B2）等等.如AgCl和Ag2

大于有,小于和等于没有,饱和溶液没有,悬浊液肯定有啊都说了是悬浊液了求采纳再问：那为什么Qc＞Ksp就有沉淀呢再答：超出了范围啊，和杯子满了水就溢出来一样的道理再问：再问一个就采纳为什么ksp越小，越

目测你之前的化学反应平衡没弄熟.再答：这个是这样子的，因为Qc大于Ksp时，溶解的浓度乘积大于在该温度下的平衡浓度(短时间内的)，根据勒夏特列原理，反应方向向左移动，则沉淀析出再答：不懂可以再追问

Ksp（AgCl）=[Ag+][Cl-]（沉淀溶解平衡时的浓度）如果溶液中的[Ag+][Cl-]>Ksp（AgCl）,即已经超过了平衡时溶液中的最大溶解量,所以会有沉淀生成

不能,因为铬酸银里银离子的浓度是平方,和氯化银没有直观可比性,不能简单看KSP.应该用KSP算出在混合溶液情况下,产生沉淀的银离子的浓度加以比较.

有啊,直至析出到Qc=Ksp

不能说明Ksp（BaSO4）大虽然BaSO4的溶解度小但因为加入饱和碳酸钠使溶液中碳酸根的量远大于硫酸根[Ba2+][CO3]>Ksp[BaCO3]产生碳酸钡沉淀

等于的时候没有沉淀,且是一种刚好没有即将出现沉淀的临界点.必须Q>Ksp才能出现.不是大于或等于.

题中给是说法的不对的,因为混合之后,碳酸根离子的浓度得到的极大的提高,而硫酸根离子的浓度本来就不高,又被稀释了一些,已经不是饱和溶液了.你的说法大致上是正确的,根据已知条件是不能得出硫酸钡的溶度积常数

1、Ksp越大则难溶电解质在溶液中溶解趋势越大,反之越小.2、Ksp只与温度有关.温度一定,值一定（不论含不含其它离子）.3、溶度积为一常数,在数据表中可查得.4、同一组成类型的化合物（如AgCl,A